高三生物导学：第五单元第18讲基因在染色体上与伴性遗传.ppt

第 18 讲　基因在染色体上和伴性遗传;一、萨顿的假说 1．推论：基因是由 携 带着从亲代传递给下一代的。 即：基因在 上。 2．理由：基因和 存在明显的平行关系。 (1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。 ，在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 ;(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 。同源染色体也是如此。 (4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 ;二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验过程及现象 ;2．实验现象的解释;3．基因与染色体的关系： 基因在染色体上呈 排列，每条染色体上有许多个基因。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1．基因分离定律的实质 (1)杂合体的细胞中，位于 的等位基因具有一定的 。 ;(2)在减数分裂形成 时，等位基因随 的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随 遗传给后代。 2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中， 彼此分离的同时， 上的非等位基因自由组合。 ;四、伴性遗传 1．人类红绿色盲症(伴X隐性遗传) 相关基因型 2.遗传特点 (1)男患者 女患者。 (2)女患者的 一定患病。 (3)有 遗传现象。 ;五、抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传) 1．患者的基因型 (1)女性： 和 。 (2)男性：XDY。 2．遗传特点 (1)女患者 男患者。 (2)具有 的现象。 (3)男患者的 一定患病。;1．人类的伴性遗传类型 ;2.遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。 ①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 ②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 ;(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。 ①在已确定隐性遗传病的系谱中： A．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中： A．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； B．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 ;3．遗传系谱图的四种基本类型 ;4．概率计算 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：;以上规律可用下图帮助理解： ;【对位训练】 1．(2010·江苏卷)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)： ;(1)甲病的遗传方式是________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________。 (3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算： ①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。 ;解析　本题综合考查人类遗传病的遗传方式的判定与遗传概率的计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。(1)因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)父亲患病，而女儿正常，故不可能是伴X染色体显性遗传。(3)①因Ⅱ－4、Ⅱ－