霍乱毒素b 亚单位与热休克蛋白65 功能表位融合 - 中国动脉硬化杂志.pdf

988 ISSN 1007鄄3949 Chin J Arterioscler,Vol22,No 10,2014 ·实验研究 · [文章编号]摇 1007鄄3949(2014)22鄄10鄄0988鄄05 霍乱毒素B亚单位与热休克蛋白65功能表位 融合蛋白皮下免疫加剧动脉粥样硬化 1,2 1 2,3 2 2 2 2 孙云霄 ,张礼标 ,王华倩 ,张 宇 ,熊祺琰 ,李泰明 ,曹荣月 (1. 广东省昆虫研究所暨华南濒危动物研究所,广东省广州市510260;2. 中国药科大学生命科学与技术学院 微基因药物实验室,江苏省南京市210009;3.广东工业大学药学院,广东省广州市510260 ) [关键词]摇 动脉粥样硬化;摇 热休克蛋白;摇 免疫 [摘摇 要]摇 目的摇 研究热休克蛋白65 B细胞表位经皮下免疫高脂膳食动物对动脉粥样硬化(As)斑块生成的影 响。 方法摇 利用HSP65上与炎症性自身免疫性疾病相关的两段功能表位P1(179鄄190)、P2(31鄄46),以CTB 为载体 蛋白构建高效表达载体pET28a鄄CTB鄄p117,提取纯化获得可用于动物实验的蛋白,皮下免疫新西兰大白兔,比较抗 HSP65抗体、血液总胆固醇含量变化与主动脉粥样硬化斑块的生成情况。 结果摇 能够诱导产生抗HSP65 的抗体, 血液中总胆固醇含量与对照组比较显著提高,并且能显著增加主动脉As斑块生成(P0郾05)。 结论摇 HSP65相关 表位蛋白以CTB为载体蛋白,在弗氏不完全佐剂条件下,经皮下免疫能显著加重As 斑块生成,分析是因为抗 HSP65抗体生成,促进炎症反应,脂类代谢变化进而促进As 斑块的形成。 可基于此,利用以上表位,改变免疫方 式,设计出可用于降低斑块生成的抑制As斑块生成的免疫调节剂。 对于CTB单独皮下免疫也致As斑块加重的结 果需进一步实验考察验证。 [中图分类号]摇 R9 [文献标识码]摇 A Aggravating Atherosclerosis of the Fusion鄄Protein of CTB and Heat Shock 65 Epitopes by Subcutaneous Injection 1,2 1 2,3 2 2 2 SUNYun鄄Xiao ,ZHANG Li鄄Biao ,WANG Hua鄄Qian ,ZHANGYu ,XIONGQi鄄Yan ,LITai鄄Ming ,and CAORong鄄 Yue2 (1.Guangdong EntomologicalInstitute South ChinaInstituteof EndangeredAnimals,Guangzhou,Guangdong510260,China; 2.MinigenePharmacy Lab,School of LifeScience and Technology,China Pharmaceutical University,Nanjing,Jiangsu210009, China;3.School of Pharmacy,Guangdong University of Technology,Guangzhou,Guangdong 510260,China) [KEY WORDS]摇 Atherosclerosis;摇 Heat Shock Protein;摇 Immunization [ABSTRACT]摇 摇 Aim摇 To study the immunization effects of B epitopes of heat s