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核电站周边地区饮用水中氚浓度调查
中华放射医学与防护杂志2013年10月第33卷第5期 Chin J Radiol Med ProtꎬOctober2013ꎬVol. 33ꎬNo. 5 531
[4 ] 王建超ꎬ刘澜涛ꎬ岳保荣. 吉林省部分地区的X射线诊断设备
参 考 文 献
质控检测结果与分析.中国医学装备ꎬ2010ꎬ7(9):1 ̄4.
[1 ] 中华人民共和国卫生部.放射诊疗管理规定.2006. [5 ] 武国亮ꎬ张炳祥ꎬ唐红.云南省医用诊断X射线装置影像质量
[2 ] 中华人民共和国卫生部. WS76 ̄2011 医用常规X射线诊断 控制检测结果分析.中国辐射卫生ꎬ2012ꎬ21(4):447.
影像质量控制检测规范.北京:中国标准出版社ꎬ2011.
[3 ] 刘林根ꎬ姜慧仙ꎬ汪衍俊ꎬ等. 93 台医用诊断X线摄片设备性
能检测结果分析.中国辐射卫生ꎬ2009ꎬ18(1):77. (收稿日期:2012 ̄11 ̄08)
核电站周边地区饮用水中氚浓度调查
申宝鸣 吉艳琴 田青 邵宪章 尹亮亮 苏旭
环境中的氚主要来源于天然氚和人工氚ꎬ天然氚是由宇 水中氚自动电解浓集装置(中国辐射防护研究院)ꎻ标准氚
[1]
宙射线在同温层诱发的核反应产物 ꎮ 海洋表层水天然氚 水(中国原子能科学研究院计量站ꎬ比活度 150 Bq/ mlꎬ不确
浓度背景值范围为002 ~010 Bq/ Lꎬ陆地表层水天然氚浓 定度24%)ꎮ
[2 ̄3]
度背景值范围02~09 Bq/ L ꎮ 环境中人工氚主要来源 3.氧化蒸馏与电解浓缩:取静置后过滤水样500 mlꎬ加
于大气层核试验ꎬ1963 年达到高峰ꎮ 随后由于全球禁止核 KMnO 和NaOH氧化回流2 hꎬ蒸馏ꎮ 取250 ml二次蒸馏液
4
试验ꎬ大气中的人工氚经过雨水冲刷、自然衰变和海洋吸收ꎬ 加入电解储水瓶中ꎬ设定电解温度2 ~7℃ꎬ电解浓缩后的终
[4]
到1990年ꎬ降水中氚浓度基本恢复至天然水平 ꎮ 人工氚 体积约10~15 mlꎮ
的另一个来源是核电运行中排放到环境中的氚ꎬ其数量与天 4.制样与测量:取8 ml 电解浓缩液、8 ml无氚本底水和
然氚的年产率相当ꎮ 随着核电站装机数量的增加ꎬ其对环境 8 ml氚水标准溶液分别加入到各装有12 ml 闪烁液的20 ml
[3]
氚贡献的比重将越来越大 ꎮ 目前ꎬ用于环境水氚的分析 低钾玻璃瓶中ꎬ摇匀ꎬ避光保存72 hꎮ 液闪谱仪的预置实验
方法主要有:液体闪烁计数器法、流气式气体正比计数法和 条件为低水平计数模式ꎬ0~186 keVꎬ测量时间1000 minꎮ
[5]
气体同位素质谱法 ꎮ 环境样品水中氚的富集方法主要采 5.计算
用对样品水的电解浓集来实现ꎮ 本研究在2009—2010 年ꎬ [6 ̄9]
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