五积丸.PDF

五积丸 WujiWan 【处方】 茯苓 30g 当归 30g 白芍 30g 桔梗 60g 麸炒苍术 80g 白芷 30g 姜厚朴 40g 陈皮 50g 麸炒枳壳 50g 麻黄 40g 法半夏 30g 桂枝 50g 甘草 30g 川芎 20g 干姜 30g 【制法】 以上十五味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。 【性状】 本品为黄棕色的水丸；味微甜而苦、辛。 【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合 4 6μm 氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径 ～ （茯苓）。气孔特异，保卫细胞 侧面观似电话筒状；联结乳管4～25μm，含淡棕色颗粒状物；草酸钙针晶细小， 长5～30μm，不规则地充塞于薄壁细胞中；纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶， 形成晶纤维 （麻黄）。石细胞类圆形或类方形，壁三面厚，一面菲薄 （桂枝）。 (2) 取本品9g，研细，加乙醚30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至 lml，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材与苍术对照药材各0.5g， 分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法 中国药典( 2015年版通则0502)试验， 吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以环己烷－乙酸乙酯 (9 ∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中， 在与当归和川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。喷以含 5％对二甲氨基苯甲醛的10％硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光 下检视，在与苍术对照药材色谱相应的位置下，显相同的污绿色斑点。 (3) 9g 5 取本品 ，研细，加浓氨试液适量使湿润，密塞，放置约 分钟，加二 氯甲烷40ml，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml 使 溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含 1mg 的 溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 中国药典( 2015年版通则0502)试验，吸 取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以二氯甲烷－乙醇－环 己烷－浓氨试液(27 ∶9 ∶9 ∶1.2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 105 茚三酮试液，在 ℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在 与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4) 取本品9g，研细，加甲醇40ml，超声处理30 分钟，放冷，滤过，滤液 20ml 3 20ml 回收溶剂至干，残渣加稀盐酸 使溶解，用二氯甲烷振摇提取 次，每次 ， 合并二氯甲烷液，用2%氢氧化钠溶液振摇提取3 次，每次20ml，合并碱液，用 盐酸调节pH 值至l～2，用二氯甲烷振摇提取3 次，每次2