专题报道-张家港卫生监督所.DOC

(工作视点( 我所出台《监督抽检样品留样、保存及处理制度》 为进一步提高卫生监督工作质量，规范监督抽检样品的留样、保存及处理工作，我所就监督抽检样品的留样、保存及处理作了如下规定： 一、样品留样： 1、具体承担采样任务的科室（分所）现场采样结束后，在送检的同时将拟留样样品送至留样室，并与条线科室联系核实进行统一登记编号后保存。 2、为便于检索和管理，留样样品应进行统一编号（编号方式为年份+科室代码+3位流水号，科室代码为监督一科A、监督二科B、监督三科C），并填写“留样样品登记表”。 3、拟留样样品应具有充分代表性，数量充足，标识完整。 4、易变质的样品应及时冷藏或冷冻，单做微生物指标的易变质样品可不作留样。 二、样品保存： 1、样品应保持原来的状态，贮存应严格按照样品标签所示要求存放，有特殊存放要求的应予满足。 2、留样室样品存放应按编号顺序依科室分类存放。 3、样品留样期限一般为至检验结果告知书发出之日起30天。对检验结果有异议的样品，应视具体情况延长保存期限，一般为复检结果后的又一周期。 三、样品处理： 逾期对检验结果无异议的样品，具体负责样品保存工作的科室（以下称责任科室）可以对相应保存样品提出处理申请。相关处理程序如下： 1、责任科室根据待处理样品数量适时（一般考虑每季度一次）提出处理申请并填写“留样样品处理申请表”，报分管所领导批准后统一进行销毁处理。 2、销毁活动由责任科室组织，所办公室配合参加。样品处理须有2人以上（包括2人）在场。 3、销毁活动结束后由责任科室填写“留样样品销毁记录表”留档备查。 (专题报道( 全市化妆品产销卫生监督执法检查情况 随着社会经济发展和人民生活水平的提高，化妆品已成为人们生活中不可缺少的生活用品，其卫生质量也日益为市民所关注。为深入贯彻执行《化妆品卫生监督条例》及《化妆品卫生标准》，提高我市化妆品生产和流通领域产品的卫生质量，保障广大消费者的化妆品使用卫生安全，我所于11月中旬组织开展了卫监20号行动即全市化妆品产销卫生监督执法检查。 一、基本情况 我市共有化妆品生产企业9家，本次共查其中8家单位（一家新开单位卫生许可证正在办理中，尚未投入生产），所查8家单位均持有效卫生许可证。现场抽查直接从事化妆品生产的从业人员62名，其中持有效健康证明和卫生知识培训合格证明的有56名，持证率为90.32%。共抽查全市从事化妆品经营的商场、超市和化妆品专营单位 78家，现场抽查陈列待售的国产和进口化妆品234个品种，其中产品包装标识符合要求的有228个品种。 检查中共采集8家生产厂家的地产护肤类化妆品样品13件，在流通领域采集市果品副食品交易市场5家化妆品专营单位经营的发用类化妆品样品10件，分别对照《化妆品卫生标准》中的相关指标送市疾病预防控制中心进行检测，检查结果合格21件，合格率为95.45% 我市的化妆品生产企业多数以生产中低档护肤类产品为主。具体分布是城郊分所辖区内5家（包括正在申办的1家），塘桥分所辖区内3家，金港分所辖区内1家。检查时正处生产状态的企业只有3家，分别是江苏露姿化妆品有限公司、张家港市显美化妆品制造有限公司和张家港市绮丽达化妆品有限公司。 检查发现，张家港市绮丽达化妆品有限公司以实施GMP认证为契机，于去年投资500万元在我市率先依照GMP管理的要求对其护肤类化妆品生产车间进行了彻底改造，并于今年8月份通过了认证。改建后的生产车间安装了空气净化装置，生产布局和工艺流程更加合理。在生产过程中，该公司切实落实各项卫生管理制度，严把原辅料采购关、无菌操作关和成品检验关，使产品的卫生质量得到了有效保障。 江苏露姿化妆品有限公司、张家港市显美化妆品制造有限公司和江苏梦达化妆品有限公司3家单位内部功能设施较齐全，各功能间标记鲜明，使用的生产设备、工具、容器均能按照要求开展清洁、消毒工作，并坚持按照要求开展原辅料索证工作及产品检验工作（市显美化妆品制造有限公司委托质监局检验）做到产品批检合格后出厂。 检查中也发现，个别单位化妆品产销状况不甚理想，如张家港市美佳乐气雾剂制造有限公司自从2002年办理卫生许可证后仅生产了几批产品，2003年、2004年基本未生产。另有部分单位在管理上存在薄弱环节，现场查见张家港市中亚日用化学品厂、张家港市佳梦化妆品有限公司和张家港萝菲日用化工有限公司存在仓库内原料与包装材料混放，或是包装材料与成品混放等现象，且生产车间与成品仓库均堆放有杂物。其中张家港市中亚日用化学品厂、张家港市佳梦化妆品有限公司等单位的化妆品原辅料采购索证制度未能加以落实，现场不能出示索证登记；张家港萝菲日用化工有限公司没有严格落实从业人员健康体检制度，检查时发现有13名从业人员健康证已经过期。江苏梦达化妆品有限公司成品堆放没有做到离地离墙。 三、流通领域 经过多年的卫生