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武汉大学高分子化学 第四章自由基共聚
(iii) r11, r2 1 : 这种情形极少见于自由基聚合,而多见于离子或配位共聚合,其F1-f1曲线也与对角线相交,具有恒分点。只是曲线的形状与位置与r1 1, r2 1的相反,由于同系链增长速率常数大,自聚倾向大: 得到嵌段共聚产物 1.0 F1 0.5 0 0 0.5 1.0 f1 r1 =0, r2 = 0共聚体系的F1 -f1曲线 课题提问 F1 0.5 0 1.0 0 0.5 1.0 f1 r1 =r2 = 1,恒分共聚的F1-f1曲线 即共聚物分子中两单体单元含量比等于原料单体混合物中两单体的投料比。也即 F1 = f1。 这种共聚物组成总是与其原料单体组成相同,这类共聚反应称恒比共聚,得到的共聚物为无规共聚物。 F1-f1曲线特征:其F1-f1曲线为一对角线 * * 第四章 自由基共聚 高 分 子 化 学 张 先 正 自由基共聚反应 大多数具有使用价值的共聚反应都是自由基共聚反应,这是由于: (1)能进行自由基共聚反应的单体多; (2)自由基共聚产物的组成控制比其它类型的共聚反应更容易; (3)适宜单体对的种类多且便宜易得。 (1)概念: 只有一种单体参与的链式聚合反应为均聚反应(homo-polymerization ),其聚合产物是分子结构中只含一种单体单元,称为均聚物(homopolymer)。 由两种或两种以上单体参与的链式聚合反应成为共聚合反应(copolymerization),相应地,其聚合产物分子结构中含有两种或两种以上的单体单元,称为共聚物(copolymer)。 共聚物不是几种单体各自均聚物的混合物。 4.1 概 述 (2)意义: 实际应用:开发聚合物新品种;提高聚合物的综合性能,通过共聚反应可吸取几种均聚物的长处,改进多种性能,如机械性能、溶解性能、抗腐蚀性能和老化性能等,从而获得综合性能均衡优良的聚合物。 理论研究:通过共聚反应研究可了解不同单体和链活性种的聚合活性大小、有关单体结构与聚合活性之间的关系、聚合反应机理多方面的信息等,完善高分子化学理论体系。 (3)类型: 聚合反应机理:自由基共聚合、离子共聚合和配位共聚合; 单体种类多少:二元共聚合、三元共聚合等,依此类推。 二元共聚合的理论研究较系统深入,而三元及三元以上共聚合复杂,理论研究很少,但实际应用的例子颇多。 二元共聚物根据两单体单元在分子链上的排列方式可分四类: (1)无序(规)共聚物(random copolymer) 两种单体单元的排列没有一定顺序,A单体单元相邻的单体单元是随机的,可以是A单体单元,也可以是B单体单元。 AAABAABAABBABABAAB 这类共聚物命名时,常以单体名称间加“-”或“/”加后缀共聚物,如: 乙烯-丙烯共聚物 (2)交替共聚物(alternating copolymer) 两单体单元在分子链上有规律地交替排列,A单体单元相邻的肯定是B单体单元。 ABABABABABABABABABABABAB 命名与无规共聚物类似,但在后缀“共聚物”前加“交替”,如:苯乙烯-马来酸酐交替共聚物 (3)嵌段共聚物(block copolymer) 两单体单元在分子链上成段排列。 ~AAAAAAAAAAAAABBBBBBBBBBBBB~ 若含一段A链与一段B链,如~AAAAAAA-BBBBBBBBBB~,称AB型二嵌段共聚物;如果是由一段A链接一段B链再届一段A链,如~AAAAAA-BBBBBBB-AAAAAAA~,则称ABA型三嵌段共聚物;若由多段A链和多段B链组成,则称(AB)n型多嵌段共聚物。 (4)接枝共聚物(graft copolymer) 以其中一单体组成的长链为主链,另一单体组成的链为侧链(支链)与之相连。 命名时常以主链聚合物的名称+“接”+支链聚合物名称。 4.2 二元共聚物组成的微分方程 共聚物性能 共聚物组成 单体组成 密切相关 不相等 但相关 单体相对活性 单体单元含量与连接方式 共同决定 二元共聚产物的组成(单体单元的含量)与单体组成及单体相对活性之间的关系可从动力学上进行推导。 共聚反应的反应机理与均聚反应基本相同,包括链引发、链增长、链转移和链终止等基元反应,但在链增长过程中其增长链活性中心是多样的。 动力学推导时,与均聚反应做相似的假设: (1)活性中心的反应活性与链的长短无关,也与前末端单体单元无关,仅取决于末端单体单元,即“等活性假定”; 即,体系中就只存在两种链增长活性中心,这样
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