化学制药工艺学(王亚楼)第二章.pptVIP

化学制药工艺学(王亚楼)第二章.ppt

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第二章 碳-氮键的合成 生成碳-氮键的方法 亲电性碳原子和亲核性氮原子的反应 亲核性碳原子与亲电性氮原子反应 碳自由基与氮自由基的反应 反应类型 胺化 硝化 酰胺化 还原重排等 第一节 氮原子对饱和碳原子的亲核取代反应 胺化: 一、卤代烃与氨或者胺的反应 典型例子: 二、醇与氨或者胺的反应 三、胺与环氧化物的反应 酰胺化 胺与酸酐,酯,酰卤的反应 二、胺或氨对卤代苯的芳香族亲核取代反应 三、酚类化合物与胺或者氨的反应 四、由C-C键向C-N键转化的重排反应 一、烯胺的生成 二、还原胺化及相关反应 三、 Eschweiler-Clarke反应和三级胺的合成 伯胺或者仲胺用甲醛-甲酸体系还原,生成氮原子上至少有一个甲基的叔胺的反应,称为Eschweiler-Clarke反应,这是合成三级胺的一种方法 例如: 四、醛酮的还原氨化(Leukart反应) 五、其他代表性的脱水缩合反应 胺对双键的亲核加成 Michael反应 腈对双键的加成(Ritter反应) 脂肪族活性亚甲基亲电取代反应 芳环的亲电取代反应 * *

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