第一章命名--药化.ppt

第一章 各类有机化合物的命名;国际纯化学和应用化学联合会IUPAC; 我国在1932年根据汉字的特点在 IUPAC 命名原则的基础上颁布了化学命名原则。 1960年颁布了《有机化学物质的系统命名则》。 1980年颁布了《有机化学命名原则》。 ;一.有机化合物的系统命名和分类;不饱和度： 一个分子中环和双键（三键看作两个双键）的总数，因此也称“环加双键数”;二.脂肪烃的命名;命名：丙烷; （2）衍生物命名法 除了直链烷烃之外，支链烷烃都看作是甲烷的衍生物。 通常选择结构中级数最高或对称性最好的碳原子为母体碳原子，按分子量和复杂程度由小到大依次列出。; 烷基是由相应烷烃去掉一个氢原子所剩下的一价原子团， 主要烷基为：; 叔丁基 异戊基 新戊基; （3）系统命名法 系统命名法是国际通用命名方法，直链烷烃的名称与习惯命名法相似；带支链烷烃可看作直链烷烃的衍生物。 系统命名法原则： （a）选择最长的连续碳链作为母体，把支链烷基 看作是母体的取代基。若存在两条等长碳链时，则选 择连有取代基多的那条主链为母体。; （b）将母体中的碳原子从最接近取代基的一端 依次给予编号 （c）当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列时，须遵循“最低系列”原则，即依次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为最低系列。; （d）当支链较为复杂时，可将支链从和主链连 接的碳原子开始编号，并将支链名称放在括号中。 （e）在书写名称时，相同基团予以合并；依次序规则较优基团后列出的顺序书写名称。;例题： ① (CH3)2CHCH2CH(CH3)C(CH3)3 ;③ ④;2. 烯烃 CnH2n ⑴系统命名 命名原则: ①选择含双键的最长碳链作为母体，支链作为取代基。 ②编号从碳链的一端开始，使双键位次最小。 ③当分子中含有多个双键时，应选择包含最多双键的最长碳链作为母体，并分别标出各个双键的位次。; 2-甲基-1，4-己二烯;（2）烯烃构型异构体的命名 当烯烃双键碳原子上两个基团不相同时，存在构型异构体。;（a）顺/反命名法;（b）Z / E 命名法 系统命名法采用Z/E命名法。将双键碳原子上的两个原子 或基团按优先次序规则进行判断，若优先基团处于双键的同侧， 则称为“Z”式；处于异侧称为“E”式。 优先次序规则： （Ⅰ）与双键碳原子直接相连的原子，按原子序数大小排 列，原子序数大的为优先基团。 ; （Ⅱ）如果比较的基团第一个原子相同，则依次比较以后原 子的序数，较大者为优先。; （Ⅲ）当与双键直接相连的是双键或三键基团时可进 行等效处理。;例题：; 3. 炔烃的命名 CnH2n-2 ; 当化合物中双键和叁键处在相同的位置编号时，选择给双键以最低编号。;三、脂环烃的命名; 甲基环丙烷; 若取代基较长，则可将环看成取代基来命名。;2. 环烯烃的命名 以不饱和碳环作为母体,从不饱和键开始编号(两个双键 碳原子的号码不能断裂),并使取代基的位置尽可能最小。;3. 桥环和螺环化合物的命 含有两个或两个以上碳环的化合物称为多环烃，其中通过共用两个碳原子的双环结构称为桥环化合物；而通过共用一个碳原子的双环结构称为螺环化合物。 桥环化合物命名原则： 对组成桥环化合物的碳原子进行编号，从某一桥头碳作起点，沿最长的桥链编至另一个桥头碳，然后编另一较长桥链至起始桥头碳，最后编余下最短的桥链。命名格式： 某某取代基双环[大,中,小]某烷;8,8-二甲基双环[3,2,1]辛烷; 螺环化合物命名原则: 先从螺原子相邻的小环碳原子开始编号,经螺原子再编大环。 命名格式：某某取代基螺[小环碳数，大环碳数]某烷;四.卤代烃的命名;4-乙基