高分子物理期末考试考纲.docx

老师考纲：（个人整理不全，如有遗漏错误，自行添加改正）解释概念：1.全同立构P28；2.球晶P154；3.高分子合金p90；4.熵弹性p222；5.应力松弛p234；6.等效自由结合链p38；7.半结晶期t1/2p166；8.力学三态p106；9.蠕变P232；10.脆性断裂P205；11.高分子液晶的三种典型形态P189；计算题：1.某聚合物的溶液参数 =9.2，现有两种溶剂，其分别为10.1和8.5，求使此聚合物溶解所需的两种溶剂的体积比。（空白处为溶液参数符号）2.聚苯乙烯样品在160℃时的黏度为8.0* 1013P，预测该样品在其玻璃化转变温度100℃下和另一温度120℃下的黏度。3.一种预聚物溶液由分子量M2=106的溶质（聚合度X=104）和分子量M1=102的溶剂组成,构成溶液的浓度为1%（重量百分数），试计算：（1）此聚合物溶液的混合熵（高分子）；（2）依照理想溶液计算的混合熵（理想）；（3）若把聚合物切成104个单体小分子，并假设此小分子与溶剂构成理想溶液时的混合熵；（4）由上述三种混合熵的计算结果可以得出什么结论？为什么？4.PE聚合度为500，C-C键键长为0.154nm，键角为109.5O；分别计算伸直锯齿链、自由连接链、自由旋转链的均方及根均方末端距的数值。5.（习题8.13）高物：考试时间2014年7月7日15：00-17：00，考场5J112。填空题：20分（一空一分）；名词解释：15分（一个3分，共5个）；选择题：15分（一题3分，共5个）；简答题：30分（一题6分，共5题）；计算题：20分（一共3小题）。第一章：1：P1，1920年，H.Staudinger发表了《论聚合》文献； 2：查尔斯.固特异爵士[Charles Goodyear Js.1800-1860]--19世纪美国发明家，因发明硫化胶而闻名于世，被誉为“橡胶之父”； 3：P3，各种测定分子量方法的原理，以及什么方法测得什么类型的分子量（可以参考P9表1-3，此知识点在填空题中考察）；第二章：1：P26，高分子构型构造构象； 2：P28，例子：PP能否由旋转的方式从全同立构变为间同立构？（简答题）； 3：P38，等效自由结合链，Kuhn连段； 4：P37，均方末端距（计算题，结合第一张考纲计算题复习）；第三章：1：什么是Z（根据老师发音的音译符号）溶液；2：为什么呈现无扰状态？（Baidu：当T＝θ时，△μ1E =0，此时高分子“链段”间与高分子链段与溶剂分子间的相互作用相等，高分子处于无扰状态，排斥体积为零。）；3：θ溶液与理想溶液的区别；4：P51，聚合物溶解过程（六字方针）；、5：P52，聚合物溶剂选择的三大原则；6：P56，混合溶剂溶解度参数的计算（计算题）；7：P58，混合熵的计算（计算题）；（无扰状态，老师一概而过，没有听清楚，有记录的同学还望积极分享）第四章：1：判断共聚物临界微相分离的标准； 2：P90，高分子合金； 3：P92，两种微相分离的机理，能看懂相图，及每个点的意义（图4-4）；第五章：1：P103，非晶态聚合物的结构模型； 2：P106，力学三态；3：Tg--玻璃化转变温度（还有一个考点在P106的文字部分，具体题目不清楚）；4：P110，WLF方程，可以计算不同温度下的黏度（计算题）； 5：P138，聚合物的取向态的函数表达式； 6：P136，薄膜拉伸的单双向，以及哪个效果好；第六章：1：P154，片晶、球晶的生长，及现象解释； 2：P160，结晶聚合物的结构模型； 3：P164，结晶速度测定方法的分类； 4：P166，半结晶期t1/2是什么意思； 5：影响结晶快慢的两个控制因素是什么； 6：P167，聚合物结晶最快温度和熔点之间的关系（有关系式）；7：P189，聚合物液晶态有哪三种形态； 8：P169，结晶速度与温度关系，并解释各区域实质（图6-39）；第七章：1：P196，应力-应变曲线（熟练掌握）； 2：P202，聚合物断裂方式，脆性韧性断裂截面； 3：影响聚合物Tg转变温度的因素有哪些； 4：聚合物断裂的三种微观过程； 5：P216，通过共聚得到的ABS，或橡胶和PS共混，为什么会提高其抗冲性能； 6：（低温PS…使用温度…）材料的选择；第八章：1：P222，什么是熵弹性，并写出其关系式； 2：P234，什么是应力松弛； 3：聚合物抗冲时是放热还是吸热，放热来源是什么（拉伸-