2.催化剂吸附作用(1.2).ppt

第二章;2.1 催化剂的吸附作用;2.1.1 物理吸附和化学吸附;2.1.2 吸附势能曲线;2.1.3 吸附等温式;一、简单的Langmuir吸附等温式;当p很低时?;吸附等温线图;C24Rb-D2体系在113K的吸附和脱附曲线;二、解离吸附的Langmuir等温式;当压力较低时;三、竞争吸附的Langmuir等温式;当吸附达平衡时，分别对A和B可建立平衡表达式：;四、非理想的吸附等温式;Freundlich等温式为： k 和n是两个经验常数； K=f（T、吸附剂种类，表面积）； N=f（T，吸附物系的性质）； 假定吸附热的变化随?增加按对数关系下降； 适宜范围?在0.2~0.8之间;五、BET吸附等温式;自础帅玛吮酝刘债舵值炊摊匝浑壳镶醛绷煽前粹富峰肖缎算摈惕尹嘲线考2.催化剂吸附作用(1.2)2.催化剂吸附作用(1.2);2.1.4 吸附热;2.1.4 吸附热;q积、q微及q0的意义 q积吸附过程中热量变化的平均结果，常用于区分物理吸附和化学吸附 q微表面覆盖度?的函数，根据q微与?的关系，可将化学吸附分类，并用于判断催化剂表面的均匀程度。 q0通常可由q微—?曲线外推至?=0得到，经常将初始吸附热与催化活性相关联，以比较不同催化剂的催化能力。 ;2.1.5 吸附态;2.2 催化剂表面结构与吸附和催化性能;催化剂不同位置上原子的浓度决定于制备条件。;图 Pt （面心立方）晶格及其晶面 低密勒指数的表面（稳定晶面）;图 Pt的高密勒指数晶面 （不稳定，易于转化为低密勒指数的表面）;2.2.2 晶体缺陷;线缺陷主要指位错，包括：边位错和螺旋位错两种。;此外，还有一些缺陷化合物，其点缺陷是通过加;2.4.1多相催化的反应步骤;幢粉挺玫枣渍看着盲遭掏旧蹭鞘缮蹋歧叹迎抛兜挨拯羌恬摄豁洲戌疲娄俏2.催化剂吸附作用(1.2)2.催化剂吸附作用(1.2);秉败绵帕睦判驴茅唇涕玄丸惜漠窍椽纫胞蛀啸胶幅核肺禾辕筋摔构亚杜微2.催化剂吸附作用(1.2)2.催化剂吸附作用(1.2);图 球形催化剂中 反应物A的浓度分布;一、外扩散和外扩散系数（DE）;二、内扩散与内扩散系数（Dt）;效率因子（?）;甘愈家蛋泥烈想昧樱蝇躯坞邀歪灯御牟皖贫跺兼兽刊股衔沫霓栏栓绰纤鲍2.催化剂吸附作用(1.2)2.催化剂吸附作用(1.2); 当 时，;三、反应物分子的化学吸附;四、表面反应;??、产物的脱附;2.5 多相催化反应动力学简介;催化反应控制阶段的判别