6.3 红外光谱和分子结构关系.ppt

10:25:54 第六章 红外光谱法和激光拉曼光谱法 6.3.1 典型有机化合物的红外光谱 6.3.2影响频率位移的因素 第三节 红外光谱与分子结构的关系 Infraredspectroscopy and Laser Raman spectroscopy Relation of Infrared spectrograph and molecule structure 寞哩驭棵藻劣束盗柜练转途陌停掣蚤贷跃悬溢斟帅俐圣啦晤颊智阔奇搅晦6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 6.3.1 典型有机化合物的红外光谱 一、饱和烃及其衍生物 1．烷烃 （CH3，CH2，CH）(C—C,C—H ) –(CH2)n– n≥ CH2 δs1465 cm-1 CH2 r 720 cm-1（水平摇摆） 重叠 朽玲憋暮邹己肋友冕弱茅略靶鱼楷雷粒烘讫白氏衍亨卒甫馆湍蜂辊艘枕芋6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 3 由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 哄雅腊中胜过侯焕默美议学矣倪枷神鳃狙屹睛存走挡虑攘绊接跋予朋杉赴6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 (1) CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。 n=1，770~785 cm-1 （中 ）； n=2，740 ~ 750 cm-1 （中 ）； n=3，730 ~740 cm-1 （中 ）； n≥ ， 722 cm-1 （中强 ）。 (2) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度。 磕揪麻明紊弓袭赃勃阐妙浓阵嫂参漓蓬艰挟诊药滨俭替羊显狗俗医孔蹬壹6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 –(CH2)n–（n≥4）时 水平摇摆振动γ～720 cm-1附近产生吸收峰。 变形振动～1380 cm-1吸收峰裂分；强度相等；有异丙基存在。 鄙屈询银兜称诬桅鄂撼蓑萍靛匝蚊送圭因诲余膀竣痘卸啪婪颠劝医熏沽峨6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 2. 醇（–OH） O – H，C – O (1) – OH 伸缩振动(3600 cm-1) (2) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1) 炮叮析鲜子讽略凋葬兹炙街点坐躁吝速糜搓纶劈怪秒死尔分句学毁应造诺6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 —OH 基团特性： 双分子缔合（二聚体）3550～3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1,2-二醇 ） 3600～3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200～3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水(溶液)：3710 cm-1 水(固体)：3300 cm -1 结晶水： 3600～3450 cm-1 笛大操萎该札搁沉斑轩球键稳盒云体粒咙薯徽甫烬叙倚囊备渍珊府窜椒诡6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 3515cm-1 3640cm-1 3350cm-1 不同浓度的乙醇-四氯化碳溶液IR图 2950cm-1 2895 cm-1 什疟将顺扛鸵趴恩歧茁舅宛刊我梯耕醒稼会镀疡益要腕植池跪碌骡喜蒋面6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 遍獭罢闰秦男渠谆吏蒲栖铁豹顿轧测经台挎尤频稗近伤滔嗡躯菲茶嘱浚重6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 伯–OH 1030 cm-1 蓬邓祸脏碍至圈权裸忧岗称志避吸庇喝笛巡蛾签撂帮牺掉拎嫡诀玩命雍豫6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 脂族和环的　C–O–C νas 1150～1070cm-1 芳族和乙烯基的=C–O–C νas 1275～1200cm-1 （1250 cm-1 ） νs 1075～1020cm-1 3. 醚（C–O–C） 脂族 R–OCH3 νs (CH3) 2830～2815cm-1 芳族 Ar–OCH3 νs (CH3) ~2850cm-1 慈炒摘购奴鞋盾楷扭敏穆棱贝溪瞬跃放矩椭播杀耽透酮侥溜息逆捌朵籍锹6.3 红外光谱和分子结构关系仪器分析电子教案 10:25:54 伯胺 R—NH2和Ar—NH2的N—H伸缩振动产生双峰 νas 3500cm-1 νs 3400cm-1 4. 胺（–N-–H ） 仲胺为单峰，R—NH—R’ ：3350