红外光谱简介.ppt

哪一张代表2-甲基-2-戊烯？ 哪一张代表2，3，4-三甲基-2-戊烯？ 苯环： 骨架振动1650-1450cm-1，3-4个峰。 苯环上的C-H伸缩振动3040-3030 cm-1 。 苯环上的C-H面外弯曲振动900-690 cm-1 。 醇： -OH有两个吸收峰，未缔合的在3640-3610cm-1出现伸缩振动，缔合的在3600-3200 cm-1出峰。 醇的C-O吸收峰出现在1000-1200 cm-1 ，其中伯醇在1060-1030 cm-1 ，仲醇在1100 cm-1 ，叔醇在1140 cm-1附近。 酚也表现出这些谱带，但其C-O吸收峰出现在较高频率1230cm-1附近。 乙醇的红外谱图 羰基化合物： 红外光谱是鉴别分子中存在羰基的好办法。羰基在红外区1740- 1705cm-1处呈现一强烈吸收带，是羰基伸缩振动的结果。 醛基吸收频率1730 cm-1 ，稍高于酮1715 cm-1 。醛在2750 cm-1处还有几条吸收带。 哪一张代表异丙醇？ 哪一张代表丁酮？ 红外吸收光谱 红外光的波长为0.75--1000μm的电磁波,分为三个区: 近红外区 0.75--2.5μm,波数为12500--4000/厘米 中红外区 2.5--25μm, 波数为4000--400/厘米 远红外区 25--1000μm, 波数为400--10/厘米 在中红外区光量子的能量与分子的振动能级差相当,物质在对中红外光的选择吸收将产生分子振动能级的跃迁.由于振动能级大于转动能级,所以振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁.红外光谱为分子的振动--转动光谱。 单分子以及同核分子无红外吸收,大多数有机和无机物均有相应的红外吸收光谱. 物质的红外吸收光谱是其分子结构的反映,是确定化学 基团,鉴别未知物的最重要的工具之一. 分子振动--转动能级的跃迁表现为偶级矩的变化.只有在转动中伴随有偶级矩变化的化合物在红外区才有吸收. 分子的振动 双原子分子的振动: 沿键轴方向的伸缩振动 多原子分子的振动: 不仅有沿键轴方向的伸缩振动, 而且有键角发生变化的弯曲振动. 伸缩振动(键长改变键角不变): 对称伸缩 不对称伸缩 骨架振动(呼吸振动): 存在于环 状化合物中 弯曲振动(变形振动, 键长不变键角变): 面内弯曲振动: 剪式振动和平面摇摆 面外弯曲振动: 非平面摇摆和扭曲振动 分子的结构和红外吸收: 分子的振动和原子的质量有关，原子质量越轻，振动越快，频率越高。 分子的振动和化学键的力常数有关，而化学键的力常数大小与键能和键长有关，键能大，键长短的力常数就大。。 影响红外峰强度的因素有三个: 1.振动能级的跃迁几率 由基态振动能级向第一激发态跃迁的几率是大的， 向第二和第三激发态跃迁的几率小，所以基态吸收 峰较强，而倍频吸收峰较弱. 2.在振动过程中偶极距变化越大，产生的吸收峰越强。 一般极性基团(如O-H, C=O, N-H)在振动时偶极距的变化较 大，有较强的红外吸收峰;而非极性基团(如C-C ,C=C等) 红外吸收峰较弱. 3.分子比较对称时,其吸收峰更弱.振动时不产生偶极距 变化的, 没有吸收峰. 影响基频频率的因素 1、诱导效应:电负性较强的基团,通过诱导效应 引起分子中电子云密度分布的改变，从而改变了 力常数,导致力常数的加大，吸收频率向高波数 移动. 2、共轭效应:共轭效应使体系电子云密度 的分布发生变化，结果是电子云分布平均 化,双键变长,力常数减小,所以共轭效应使 双键的吸收峰向低波数移动。 3、氢键的影响:分子中X-H基团形成氢键 以后，导致X-H键的力常数减小,基团频率 向低波数移动，但吸收强度加大，