人教版教学专题复习有关人类遗传病的分析与计算.pptVIP

有关人类遗传病的分析与计算 【例】女性色盲基因携带者与正常男人结婚，他们生育的男孩是色盲的概率是______;而他们生育色盲男孩概率是__________。 * 专 题 归纳整合 人类遗传病的类型 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等 由染色体异常引起的遗传病 染色体异常遗传病 原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病 受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 多基因遗传病 外耳道多毛症 伴Y染色体 进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 隐性 抗维生素D佝偻病、 显性 X染色体 镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 隐性 并指、多指、软骨发育不全 显性 常染色体 受一对等位基因 控制的遗传病 单基因遗传病 病例 分类 概念 类型 人类遗传病的特点及遗传系谱的判定 实例1 常隐 常显 常隐或伴X隐 常显或伴X显 图5 图6 常隐、常显 或伴X显 常隐、常显 或伴X显 图7 图8 常隐、常显 或伴X隐或伴Y 常隐、常显 或伴X隐 图9 图10 常隐、常显 或伴X隐或伴X显 常隐、常显 或伴X隐或伴X显 图11 最可能X显 最可能Y上 图12 常染色体显性遗传 图1 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 6 7 8 1 2 3 4 5 3 4 8 1 2 5 7 9 图2 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式 1 2 4 5 6 7 3 1 2 3 4 5 6 7 图3 图4 常染色体显性遗传 【例】 【变式】狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是 (　　) A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 跟踪训练 【例】下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题： （1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是__________。 （2）个体__________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 （3）若8号个体患病，则可排除__ ______遗传。 （4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为__________。 7号患病 9号 X染色体上隐性遗传病 1/6 遗传病概率的计算 1/3AA 2/3Aa 1/3BB 2/3Bb 【例】分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ） A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4 跟踪训练 1. 下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）  A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 1/2 1/4 混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 【易错警示】 关于碱基互补配对的计算 【例1】根据碱基互补配对原则，在A≠G时，双链DNA分子中，下列四个式子中，正确的是（? ? ）A.（A+C）/（G+T）≠ 1?????? B.（A+G）/（C+T）= 1 C.（A+T）/（G+C）= 1????????D.（A+C）/（C+G）= 1 【例2】双链DNA分子中的一条链中的A：T：C：G=1：4：3：6，则另一条链上同样的碱基比为（?? ??）A.4：1：6：3； B.1：4：3：6； C.6：4：1：3； D.3：1：6：4 【解析】根据碱基互补配对A=T, G=C, A+G=T+C=50% 【例】从某生物的组织中提取DNA进行分析， 其中C+G=46%，又知该DNA分子中的一条链中A为28%， 问另一条链中A占该链全部碱基的（?? ?? ）  A.26% ； B.24% ； C.14%? ；D.11% 【解析】因为C+G=46%,得到A+T=54%.因为A=T；所以A=27% 根据碱基互补配对运算规律A=A1+A2/2；所以答案为A 【例】分析一个DNA分子时，其中一条链上（A+C）/（G+T） =0.4，那么它的另一条链和整个DNA分子中的（A+C）/ （G+T）的比例分别是 （ ??? ? ）A.0.4和0.6； B.2.5和0.4； C.0.6和1.0；D.2.5和1.0 【例】一个DNA的碱基A占碱基总数的a%，