二、缓冲溶液汇.doc

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二、缓冲溶液汇

一、缓冲溶液 一般水溶液,若受到酸,碱的作用,其PH值易发生明显变化,但是许多化学反应要求在一定的PH范围内才能进行,但是怎样才能维持PH不变呢?实践证明,弱酸与弱酸盐、弱碱与弱碱盐的混合液具有这种作用。 1、定义缓冲溶液:是一种能对溶液的酸度(即溶液中的H+离子浓度,常用pH值表示)起稳定(缓冲)作用的溶液。 2特点:如果向溶液中加入少量强酸或强碱,或者溶液中的化学反应产生了少量酸或碱,或者将溶液稍加稀释,缓冲溶液的都能使溶液的酸度基本上稳定不变。 二、缓冲作用的原理: 缓冲溶液一般是由浓度较大的弱酸及其盐或弱碱及其盐所组成,例如,HAc+NaAc,NH3+NH4Cl,NaHCO3+Na2CO3等,并称之为缓冲对。 现以HAc和NaAc组成的缓冲溶液为例来说明缓冲作用的原理:在HAc和NaAc的混合溶液中,HAc是弱电解质而NaAc是强电解质,后者可完全解离,因而溶液中[HAc]和[Ac-]都较高。由于同离子效应,抑制了HAc的解离,而使[H+]较小。并且存在着HAC的电离平衡其反应式如下: NaAc??Na++Ac- Hac= H++Ac- 当在该溶液中加入少量强酸时,H+离子和Ac-离子结合成HAc分子,平衡向左移动,使溶液中[H+]不会显著地增大。如果加入少量强碱,H+离子便与OH-离子结合成H2O,使H+离子浓度降低,平衡向右移动,溶液中的HAc分子便解离出H+离子,以补偿H+的消耗,使[H+]保持稳定,因此pH值改变也不大。由于C(H+)=Ka(HAC)*C(HAC)/C(AC-) 当适当稀释此溶液时,c(HAC)、c(AC-)以同等倍数下降,此时PH不变,这就是缓冲溶液具有缓冲作用的原因。 三、缓冲溶液PH的计算:弱酸弱酸盐为例来说明其计算。在HAc+NaAc溶液中的平衡是: HA = H++ A- 起始浓度: C(弱酸) 0 C(弱酸盐) 平衡浓度: C(弱酸)-[H+] [H+] C(弱酸盐)+[H+] Ka=C(H+)C(A-)/C(HA)=(H+)(c(弱酸盐+[H+])/( c (弱酸)-[H+]) 因一般ca Ka,加之同离子效应,使HAc解离出的[H+]更小,故c (弱酸)-[H+]≈c (弱酸),cs-[H+]≈cs,于是上式可写成: Ka=[H+] C(弱酸盐)/ C(弱酸) [H+]=Ka C(弱酸)/(弱酸盐) 两边取负对数,并令pH=-lg[H+],pKa=-lgKa,得: pH=pKa-lgC(弱酸)/C(弱酸盐)或pH=pKa+lgC(弱酸盐)/C(弱酸) 上述两式就是弱酸弱酸盐缓冲体系的[H+]和pH值的计算公式。 对于碱性缓冲体系: [OH-]=Kb C(弱碱)/C(弱碱盐) C(H+)=KW/(OH-)= KW/ Kb*(弱碱盐)/C(弱碱) pH=PkW -pKa+lgC(弱碱)/C(弱碱盐) 四、缓冲溶液的选择: 缓冲溶液缓冲能力的大小取决于缓冲组分的浓度及其比值(ca/cs或cb/cs),理论上已证明,若缓冲组分的浓度较大,且缓冲组分的比值为1:1时,缓冲能力最大,从计算公式可见,这时: pOH=pKb pH=pKa 对任何缓冲体系,都有一个有效缓冲范围,该范围是: 弱酸及其弱酸盐体系: pH≈pKa±1 弱碱及其弱碱盐体系: pOH≈pKb±1 选择缓冲溶液体系时,要遵循的原则是: (1) 缓冲溶液不能欲控制pH值的溶液发生化学反应, (2) 所需控制的pH值应在缓冲溶液的缓冲范围内。如果缓冲溶液是由弱酸及其弱酸盐组成的,则pKa值应尽量与所需控制的pH值一致,即pH≈pKa;如果由弱碱及其弱碱盐的,则pOH≈pKb。 (3) 缓冲组分的浓度应较大,且ca/cs或cb/cs的比值最好等于或接近于1。 由缓冲溶液pH值的计算可见,当把缓冲溶液稍加稀释时,由于ca/cs或cb/cs的比值不变,所以溶液的pH值亦基本不变。但如果稀释倍数太大,上述结论就不正确了,因为这时不能忽略水自身解离的影响。 缓冲溶液在各方面都有重要的用途,例如,金属电镀中需用缓冲溶液来控制pH值,人体血液中含有H2CO3-NaHCO3等缓冲对以维持其pH值恒定(pH=7.40±0.05)。 复习题:欲配制250ml PH值为5.0的缓冲溶液,问在12.0 ml6.0MOL/LHAC溶液中应加入固体NaAC.3H2O多少克?

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