生物制品的运输保存与使用.PPT

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生物制品的运输保存与使用

生物制品的运输、保存与使用 生物制品的运输 不论用何种运输工具运送生物制品,主要注意之点是:防止高温、暴晒和冻融。 运送时,药品要逐瓶包装,衬以缓冲物如厚纸或软草然后装箱。如果是活苗需要低温保存的,可先将药品装人盛有冰块的保温瓶或保温箱、冷藏车内运送。 在运送过程中,要避免高温和直射阳光。 北方寒冷地区要避免药品冻结,尤其要避免由于温度高低不定而引起的反复冻结和融化。 保 存 生物制品厂应设置相应的冷库,防疫部门也应根据条件设置冷库或冷藏箱。一般生物制品怕热,特别是活苗,都必须低温冷藏。生物制品厂生产的疫苗均置冷库内保存。 冷冻真空干燥的疫苗,多数要求放在-15℃温度下保存,温度越低,保存时间越长。 如猪瘟兔化弱毒冻干苗,在-15?C可保存一年以上,在0-8 ℃只能保存6个月,若放在25 ℃左右,至多10天即失去了效力。 实践证明,一些冻干苗在27 ℃条件下保存一周后有20%不合格,保存二周后有60%不合格。 需要说明的是:冻干苗的保存温度与冻干保护剂的性质有密切关系。一些国家的冻干苗可以在4~6 ℃保存,因为用的是耐热保护剂。 多数活湿苗,只能现制现用,在0~8 ℃下仅可短时期保存。 灭活苗、血清、诊断液等保存在2~15 ℃ ,不能过热,也不能低于0 ℃ 。 冻结苗应放在-70 ℃以下的低温条件下保存。 工作中必须坚持按规定温度保存,不能任意放置,防止高温存放或温度忽高忽低,以免损害疫苗的质量。 总之,不论何种疫苗,均应尽量保持疫苗抗原的一级结构、二级结构和立体构型,保护其抗原决定簇,才能保持疫苗的良好免疫原性。 疫苗的使用 疫苗的预防接种可以分为以下几种情况: 有组织的定期预防接种 是将疫苗强制的或有计划的反复投给,以易感动物全群为目标,此种接种多为全国性的。 我国计划免疫的卡介苗(BCG)、百白破联合疫苗(DPT)、脊髓灰质炎疫苗(CPV)、麻疹疫苗(MV)、乙肝疫苗(HBV 。 兽医上的禽流感、日本的猪瘟接种 环状预防接种(包围预防接种) 是以疾病发生地点为中心,划定一个范围,对范围内所有易感性动物全部免疫。 屏障(国境)预防接种 是以防止病原体从污染地区向非污染地区侵人为目的而进行的,对接触污染地区境界的非污染地区的易感性动物进行免疫。 紧急接种 是在发生传染病时,为了迅速控制和扑灭疫病的流行,而对疫区和受威胁区尚未发病的动物进行的应急性接种。 影响免疫的效果因素 在疫苗接种前,应当了解当地疫病发生情况,有针对性地作好疫苗和血清的准备工作。 注意接种时机,应在疫病流行季节之前1-2个月进行预防接种,如夏初流行的疫病,应在春季注苗。但也不能过早,否则免疫力过早降低以至消失,到了流行季节得不到相应的保护。 最好在疫病的流行峰升高以前完成全程免疫,当流行高峰时节,畜群免疫力达到最高水平。 注意消毒灭菌 使用生物制品所需的用具,如注射器、针头等,都要清洗灭菌后方可使用。注射器和针头要尽量做到每头动物换一个,绝不能用一个针头连续注射。要用清洁的针头吸药。使用完毕,要将疫苗瓶连同剩余疫苗及给药用具咆消毒灭菌。 稀释后的疫苗使用和处理 稀释后的疫苗要振荡均匀、要及时使用,气温15?C左右当天用完;15~25?C,6h用完;25?C以上,4h以内用完,过期废弃,有些疫苗要求在止内用完。 注意抗菌药物的干扰 在使用由细菌制成的活苗时,动物在接种前、后10天内不能使用抗生素和碘胺类药物,也不能喂给抗生素饲料,以免造成免疫失败。 疫苗剂量及免疫次数 疫苗剂量低于一定限度,抗体不能形成或检测不出,达不到应有的免疫效果。在最小用量以上,抗体产生量与抗原量成正比。但抗原过多,抗体的产生反而会受到抑制,因此疫苗的剂量应按规定使用,不得任意增减。 接种一次灭活苗,往往产生抗体量低而且消失快,如果在第一次接种后2~4周再接种一次,抗体量迅速升高,3~5天即达高峰,持续时间也长,所以灭活苗最好接种两次,以获得理想的免疫效果。 两次之间的间隔时间视免疫力形成的快慢而定。有些疫苗产生免疫较快,可问隔7~10天,毒素见疫力产生较慢,故问隔不得少于4周。 免疫途径 免疫途径主要考虑二个方面 一是病原体的侵入门户及定位,这种途径符合自然情况,不仅全身的体液免疫系统和细胞免疫系统,可以发挥防病作用,同时局部免疫也可尽早地发挥免疫效应; 二是要考虑制品的种类与特点,如新城疫IV系弱毒苗多用注射途径,人的痘苗只能皮肤划痕,虽然天花是呼吸道传染病,但痘苗却不能气雾免疫,因为这种疫苗病毒可以通过粘膜感染,进入眼内可以造成角膜感染,故只能皮肤划痕。 谢谢! * 葛俊伟 兽医微生物与免疫学教研室 注意病原体的型别 如口蹄疫病毒分为A、0、C、SAT1、SAT2、SAT3、Asia-1等七个主型,将近70

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