第二十三章非临床用微生物药物.PPT

非临床用微生物药物 第一节 聚醚类抗生素 第二节 非典型大环内酯类抗生素 第三节 其他类别的非临床用微生物药物 第一节 聚醚类抗生素 所谓聚醚类抗生素，即是指分子中含有众多环状醚键的化合物。这类抗生素在结构上的共同特征是:在分子的一端带有一个游离的羧基、C-甲基、C-乙基一系列的含氧官能团(包括醚基、羧基、羟基和羰基),以及存在有半缩醛和螺缩酮。这类抗生素的最大特点是具有抑制球虫的活性,它们对家禽的球虫显示选择毒性,且很少为宿主的消化道所吸收。这类抗生素的作用是作为离子载体干涉细胞膜离子的转运。 第一节 聚醚类抗生素 细胞为了正常的生长和繁殖,就必须通过细胞质膜将各种物质摄入胞内或将无用的物质排至胞外。对各种特异地透过细胞膜的物质,要以存在于膜上的载体作媒介进行转运。已知其中包括Na+-K+-ATP酶、结合蛋白系统、磷酸转移酶系统等。聚醚类抗生素如盐霉素、莫能菌素以及具有酯肽结构的撷氨霉素等的作用机制为充当K+类离子的载体。如撷氨霉素和K+等一价阳离子生成脂溶性的复合物,它与K+形成的复合物的稳定性要比与Na+的复合物的大一万倍。撷氨霉素如同膜上的载体,与K+离子形成的复合物透过细胞质膜后被解离。 聚醚抗生素对某些离子的选样结合特性 南昌霉素A的化学结构 第二节非典型大环内酯类抗生素 非典型大环内酯类抗虫抗生素是一族亲水化合物，具有广谱抗线虫类及节肢动物活性。就结构而言，与传统的大环内酯类抗生素相似，但由于没有抗微生物的特性，因此将其称之为非典型的大环内酯类（atypical macrocyclic lactones，AMLs）抗虫抗生素。 主要的杀虫试剂的类别 非典型大环内酯类抗生素 目前，在美国有六种大环内酯类抗虫生物药物在市场上出售：Ivermectin、Eprinnomectin、Moxidectin、Selamectin、Doramectin和Milbemycin。这些药物都是Avermectin家族成员，其或是直接来源于微生物代谢产物，或是经过化学修饰的结构类似物，市场前景被非常看好，以至有些生产商已经终止了部分化学合成驱虫药物的生产。 二、非典型大环内酯类抗虫抗生素的来源和结构特征 这类抗虫抗生素较细一点来分可分成为阿维菌素类（avermectins）和milbemycins类抗虫抗生素，就结构而言，milbemycins其实就是在C13处不存在糖结构，因此，也称之为无糖型阿维菌素类。 梅蛉霉素的化学结构 第三节 其他类别的非临床用抗生素 有效霉素A的化学结构 除莠霉素A的化学结构 除莠霉素A 除莠霉素A 的除草特点是它能选择性地抑制杂草而对水稻没有影响。这是因为水稻和卑草分别属于C3和C4植物，即C3植物光合作用的关键酶是1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO），而C4植物光合作用的关键酶是磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）。除莠霉素的作用靶位是磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，对1,5-二磷酸核酮糖羧化酶没有影响。 除莠霉素除了正在作为除草剂开发外，目前对它的抗病毒和抗肿瘤作用的研究比较多。已经发现，除莠霉素对酪氨酸激酶和肿瘤血管生成都具有较强的抑制作用。 多杀菌素 多杀菌素（spinosyns）是1985年由美国礼来公司的Mertz和Yao等从刺糖多胞菌（Saccharopolyspora spinosa）发酵液中分离到的一类大环内酯化合物。在天然多杀菌素分离提取物中，两个最高活性组分多杀菌素A和D的混合物被称之为spinosad，中文通用名为多杀菌素，它是目前商业化产品的主要成分。1999年已经在24个国家，100多种作物上进行了注册登记，并在全世界范围内为广大种植者所接受。 存在于发酵液中的多杀菌素类的化学结构 脱落酸 脱落酸（abscisic acid）与生长素、乙烯、赤霉素和细胞分裂素并列为植物五大类激素。1963年，脱落酸首次由Addcott Ohkuma 等从棉花幼果中提取得到。大量的研究证明，脱落酸在调控植物生长发育、帮助植物抵抗不良生长环境等许多方面有着重要的生理活性和应用价值。存在于植物生物体内的天然活性脱落酸光学构型为S-(+)-脱落酸，而非天然型的R-(-)-脱落酸仅为前者的20~30%左右。 脱落酸的化学结构 脱落酸的功能 （1）促进种子和果实的贮藏物质，特别是蛋白和糖类物质的积累。 （2）能够诱导植物抗寒抗冻能力的产生，被认为是抗冷基因表达的启动子。 （3）可以提高植物的抗旱力和耐盐力。 除此之外，脱落酸还能控制化芽分化、调节花期和促进生根等，在花卉园艺上有很大的应用价值。另外，它能抑制种子在保藏期内萌发的活性，这对种子的长期保藏非常重要。 双丙磷 玉米赤霉醇 玉米赤霉醇（ze