9 8例神经肌肉病的临床、肌电图与病理研究.pdf

维普资讯 JApoplexyandNervousDisease Februar： ! ! ： 文章编号 ：1003—2754(2003)01-0024—03 98例神经肌 肉病 的临床、肌 电图与病理研究 王秀艳 ， 吴丽娟 ， 孙江玲 ， 袁 云 ， 石 昕 ， 孙相如 椭 娶 ： 目的 探讨肌 电图 (EMG)、肌活检对神经肌 肉病 的诊 断价值 ，比较EMG、肌活检及初始 临床诊 断3 者之间的关系。方法 将98例神经肌肉病分成肌病、重症肌无力和运动神经元病3组进行研究 。结果 肌病组 (80 例)：68．8 (55／80)肌活检 、75 (6O／8O)EMG呈肌源性损害 ；重症肌无力组 (10例)：针极 EMG(不包括重复频率 电刺激)及肌活检均未显示特异性改变 ；运动神经元病组 (8例)：75 (6／8)肌活检 、100％(8／8)EMG呈神经源性损 害。结论 肌活检对肌病 明确诊断可提供直接信息，对运动神经元病只能做 出神经源性损害结果，缺乏特异性 。 EMG对神经肌 肉病只能做 出分类诊断 ；单纯凭借初始 临床 资料易导致该类疾病误诊。 关键词 ： 肌活检； 肌电图； 临床诊 断 ； 肌源性损害； 神经源性损害 中图分类号 ：R746 文献标识码 ：A A studyonclinic，electromyographyandpathologyofneuromusculardisordersfn98cases W ANG X iu一 ， U Li—juan，SUN Jiang-n·ng，eta1．(Dep口nmentofNe~rology,FirstAffiliatedHospital，Bei缸ngMedicalUniversity， Be ng 100034，China) Abstract： Objective Toinvestigatetheclinicalsignificanceofelectromyography(EMG)andmusclebiospy in thediagnosisofneuromusculardisorders，and camparetheconsistenceamongEM G，musclebiospy and initial clinkaldiagnosis．Methods 98casesofneuromusculardisordersweredividediEtothreegroups，namelymyopa— thy，myastheniagravis(M G)andmotorneurondisease(M ND)．Thestudywascarriedoutbasedcntheresultsof musclebiospyandEM G．Results Inthegroupofmyo pathy：Musclebiospyshowedmyogenicabnormalityin68． 8％(55／80)，EMG showedmyogenicabnormalityin75 (60／80)．InthegroupofMG：NeedleEMG andmuscle biospywerenon—specific．InthegroupofMND：Musclebiospyshowedneurogenicabnormalityni 75 (6／8)；EMG showedneurogenicabnormalityni 100％(8／8)．Conclusion Musclebiospycouldprovidedirectinformationfor correctdiagnosisofmyopathy，itwaslackofspedficityofrMND ；EM G couldonlyprovideinformationofmyogenic andneurogenicabnormalityforneuromusculardisorders；M isdiagnosiswastno／eoftenoccuredaccordingtot