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潜伏结核感染之诊断与治疗
臺灣內科醫學會 101 年會員大會暨學術演講會
潛伏結核感染之診斷與治療
黃伊文
行政院衛生署彰化醫院內科部
結核病防治的首要重點在即時診斷和治療傳染性結核病人。當國家結核病防
治計畫已達到滿意的病人發現和治療結果時,其次才是 LTBI的治療。在結核病
發生率如美國一樣低的地方, LTBI的治療是進一步根除結核病的重要策略。
我國為了響應世界衛生組織 (WHO)結核病十年減半的計畫,於 2006 年推動了
2006-2015 年結核病從每十萬人口67 人降 至每十萬人口34 人的計畫。目前根據
衛生署疾病管制局的統計資料,2010 年台灣的新結核病新個案數為13,237 人(每
十萬人口57 人) ,死亡數為654 人(每十萬人口2.8 人) 。台灣持續是結核病中高
負擔國家,病人發現和治療結果仍未達理想,但是 ,選擇性的LTBI的治療可做
為輔助策略。
接觸者檢查
一般來說,接觸者有1/3的可能會被傳染而成為潛伏感染者,潛伏感染後終其一
生有10%的發病機會, 50%的發病多集中在曝露後前兩 年內。若以 年齡別來看,接
觸者發病風險遠較同 年齡層一般族群高,分別是12歲以下:206倍, 12~24歲:30
倍, 25-44歲:22倍, 45-64歲:10倍及65歲以上:8倍。然而接觸者發病的風險
高或低,會受到下列因素影響: (1)指標個案本身的傳染性,(2) 接觸者本身的
易感受性, (3) 接觸者與病患親密接觸的時間和所在空間結核菌的密度。
LTBI的檢查與治療 步驟 :
1. LTBI的檢查對象
公衛只要是TB確診的個案都會在確診後,一個月內進行接觸者檢查。指標個案的
可傳染期因診斷部位及指標個案而異,以肺結核症狀出現為主,若為無症狀個
案,則以肺結核診斷依據的發生日往前推3個月開始算起。
接觸者對象包含:
– 與指標個案共同居住者
– 與指標個案一天內接觸8小時以上或累計曝露 40小時以上
–使用同一廚房至少三個月以上
TB確診依據個案痰液細菌學檢查陽性,或病理學檢查陽性:
– smear (+)或者 smear (-)但後 來culture (+) for MTBC ,病理報
臺灣內科醫學會 101 年會員大會暨學術演講會
告符合 MTB infection
2. LTBI的診斷工具
• 結核菌素皮膚測驗(TST):台灣廣泛採用的 PPD 為丹麥製 PPD RT23
with Tween80 ,劑量2 tuberculin unit (TU)/0.1 mL ,Mantouxtest 。
此方法為將結核菌素注入皮下,在48-72 小時之後觀察其皮膚結節的大
小及反應來判斷。
• 丙型干擾素血液測驗(Interferone- γrelease assay, IGRA):目前市
面上有 QuantiFERON和T-SPOT兩種 。此方法是利用結核菌特異抗原在體
外刺激淋巴球產生丙型干擾素(M. tuberculosis specific
Interferone- γ) ,加以定量 來判定是否有潛伏結核感染。
3. LTBI的治療
所有指標個案確診(包含肺外結核)的接觸者, 不論年齡,都會進行胸部 X光片
以找出已經發病但未診斷的個案。受到結核菌感染後,通常並 不立即發生結核病
(發病)。結核菌可長期潛存在宿主體內伺機發病(endogenous reactivation),
一般人受到感染後一生中約有10%機會發病,距離受感染的時間愈近,發病機會
愈大, 離感染時間愈遠則發病機會愈小;如年紀很小就受到感染,累積下來的一
生發病風險可大於10% 。
治療對象:
25歲以下,曾與無INH抗藥性證據的傳染性結核病人密切接觸,無論BCG
疤痕有無,TST反應(PPD RT23+Tween 80 2 TU/0.1 mL Mantouxt
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