粉防己碱阿霉素脂质体的制备与体外释放度的研究.pdf

中草药 　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 2 期 2009 年 2 月 ·215 · 粉防己碱阿霉素脂质体的制备与体外释放度的研究 潘 　峰 ,胡春梅 ,潘黎军 ,王 　驰 (重庆医科大学药学院 ,重庆 　4000 16) 摘 　要 : 目的　以阿霉素和粉防己碱为模型药物制备脂质体并进行工艺研究 , 同时对该脂质体进行体外释放度的 研究 。方法 　采用 3 种不同脂质体制备方法 ,并以包封率为指标采用正交设计法进行处方筛选和工艺优化 。结果 确定了硫酸铵梯度法结合 p H 梯度法制备脂质体的最佳制备处方为 :药脂比为 1 ∶20 ,磷脂与胆固醇质量的比例为 3 ∶1 、外水相 p H 值为 76 ,孵育温度 50 ℃、硫酸铵浓度为 250 mmol/ L 。释放度试验显示脂质体中阿霉素和粉防 己碱分别在 24 h 和 16 h 内完全释放 。结论 　制备的粉防己碱阿霉素脂质体包封率及外观 良好 ,具有一定的缓释 效果 。 关键词 :粉防己碱阿霉素脂质体 ;硫酸铵 p H 梯度法 ;释放 中图分类号 :R2836 ;R28602 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 (2009) 0202 1506 Preparation of tetrandrinedoxorubicin complex l iposomes and its release property i n vit r o PAN Feng , HU Chunmei , PAN Lij un , WAN G Chi (College of Pharmacy , Chongqing U niver sit y of Medical Sciences , Chongqing 4000 16 , China) Abstract : Objective 　Selectin g do xor ubicin an d t et ran drine a s mo del dru g to p rep are co mp lex lip o so me s , st u dy t he met ho ds of p rep aration , an d re search it s relea se p rop ert y i n v i t ro . Methods 　The for mu lation of t et ran drinedo xor ubicin co mp lex lipo so me s wa s op timized by t hree diff erent kinds of met ho ds. A n d t he op timum for mula wa s select ed t hrough t he ort ho gonal t e st accor ding to t he ent rap ment efficiency . Results 　Tet ran drinedo xor ubicin co mp lex lipo so me s were p rep ared by (N H ) SO gradient met ho d co m 4 2 4 bined wit h p H gradient met ho d . One op timum recip e wa s fo unded t hat t et randrinedo xor ubicin co mp lex li po so me s/ egg p ho sp hatidyl c