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PARTNERTM药物洗脱支架临床应用
PARTNERTM药物洗脱支架临床应用[摘要]目的:评价PARTNERTM药物洗脱支架的临床疗效及安全性。方法:选择2006年1~12月111例冠心病患者,所有患者行经皮冠状动脉介入治疗置入PARTNERTM药物洗脱支架,术后对患者进行随访,观察有无胸痛复发、心电图改变及重要心血管不良事件的发生。结果:111例患者共180处病变置入196枚PARTNERTM药物洗脱支架,手术成功率100%,胸痛缓解无复发,术后无重要心血管不良事件发生。结论:PCI术中应用国产PARTNERTM雷帕霉素药物洗脱支架近期疗效满意,应用安全方便。
[关键词]血管成形术;经腔;经皮冠状动脉;支架;雷帕霉素;再狭窄
[中图分类号]R541[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2007)09(c)-032-02
The clinical application of PARTNERTM drug-eluting stent in patients with coronary artery disease
HUANG Bin,LI Xin,BAI Jing,QIN Long-fei,SHEN Hang
(Department of Interventional, the Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou Medical University, Zhengzhou 450052,China)
[Abstract]Objective:To evaluate the safety and effectiveness of PARTNERTM stent in clinical application.Methods:From Jan 2006 to Dec 2006,111 patients were treated with PARTNERTM drug-eluting stent. Clinical follow-up was conducted in all these patients for major adverse cardiac events such as angina pectoris,myocardial infarction,sudden death and revascularization. Results:196 PARTNERTM drug-eluting stent were implanted to 180 coronary artery lesions in all these patients.The immediate procedure success rate of stent implantation was 100%.There were no angina pectoris and no major adverse cardiac events. Conclusion:Short-term clinical follow-up shows PARTNERTM drug-eluting stent is safe and effective in treatment of coronary artery disease.
[Key words]Angioplasty;Transluminal;Percutaneous coaonary;Stent;Rapamycin;Restenosis
经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)中药物洗脱支架的应用已经成为继单纯球囊扩张术、支架置入术之后,介入心脏病学发展史上的第三个里程碑[1]。目前国内外大规模临床试验已证实携带雷帕霉素的CypherTM支架可以明显降低PCI术的再狭窄发生率[2~4]。国产的PARTNERTM雷帕霉素药物洗脱支架(北京乐普医疗器械有限公司)临床使用时间较短,目前关于其临床疗效的报道较少。本研究探讨PARTNERTM药物洗脱支架的临床疗效及安全性。
1 对象与方法
1.1 对象
选择PARTNERTM药物洗脱支架2005年11月上市以来于我院2006年1~12月行PCI术置入PARTNERTM支架的冠心病患者111例,其中男性102例,女性9例,平均年龄(62.0±12.3)岁;其中稳定型心绞痛18例(16.2%),不稳定型心绞痛57例(51.4%),心肌梗死36例(32.4%);其中合并高血压病78例(70.3%),合并糖尿病21例(18.9%),合并高脂血症81例(73.0%),合并吸烟60例(54.1%)。
1.2 方法
1.2.1 术前准备所有患者
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