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头孢哌酮/舒巴坦治疗医院获得性肺炎临床观察文章编号:1009-5519(2007)21-3252-01 中图分类号:R5 文献标识码:B
医院获得性肺炎(HAP)是指患者入院时不存在,也不处于感染的潜伏期,而在入院48小时后发生的肺炎。早期恰当有效的抗生素治疗是治愈HAP、降低HAP死亡率的主要方法。2000~2006年我院住院患者中,确诊为HAP 42例,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:42例患者均符合HAP诊断标准[1],其中男23例,女19例,年龄18~85岁,右中肺炎7例,右下肺炎16例,左下肺炎11例,双下肺炎8例。分为治疗组24例,对照组18例,两组患者性别、年龄、病情和病变部位差异均无统计学意义(P0.05)。
1.2 治疗方法:治疗组:头孢呱酮/舒巴坦(扬子江药业生产)2.0 g加生理盐水100 ml静脉滴注,每日2次,连用7~14天,并予以止咳祛痰治疗。对照组:在止咳祛痰同时,予头孢呱酮2.0 g加生理盐水100 ml静脉滴注,每日2次,连用7~14天。
1.3 疗效判定:(1)治愈:临床症状及体征全部消失,血象检查恢复正常,X线提示病灶吸收。(2)显效:上述4项指标中3项以上消失或明显改善者。(3)进步:3项以下有改善,但不显著。(4)无效:维持原样或恶化。
1.4 统计学处理:对两组的治疗情况采用χ2检验。P0.05为有统计学意义。
2 结果(见表1)
3 讨论
HAP可以由多种病原体引起,常见的病原体主要是革兰阴性杆菌,包括铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌等,还有革兰阳性球菌(如葡萄球菌)、厌氧菌、病毒和真菌感染等。
头孢哌酮/舒巴坦是惟一的第三代头孢菌素与酶抑制剂的复方制剂,由游离的头孢哌酮和舒巴坦按照1∶1的比例配制而成,具有不可逆地抑制β-内酰胺酶的作用。头孢哌酮通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成达到杀菌作用,舒巴坦的β-内酰胺环被β-内酰胺酶水解的同时,不可逆地与其结合,达到抑制β-内酰胺酶的作用。舒巴坦的不可逆性抑制β-内酰胺酶的作用使头孢哌酮的β-内酰胺环逃逸β-内酰胺酶水解,从而使头孢哌酮能与作用靶位――青霉素结合蛋白(PBP)结合发挥快速强大的抗菌活性。
头孢哌酮/舒巴坦的抗菌谱包括:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、其他非发酵糖细菌(嗜麦芽窄食单胞菌等)、肠杆菌属、产ESBL细菌(克雷伯菌属、大肠杆菌等),覆盖了大多数抗菌药物耐药菌株(MDR)。此外,它对于革兰阳性需氧菌(如金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌等)和厌氧菌也具有抗菌作用。
有研究表明头孢哌酮/舒巴坦的MIC 90值(90%抑菌范围)比头孢哌酮的MIC 90值下降4倍以上,其诱导的药产生β-内酰胺酶的活性远远低于其他抗生素,减少了单独应用时对细菌耐药的诱导,延缓了细菌耐药性的出现[2]。上海华山医院根据3 905株非发酵G-杆菌药物敏感性结果报道,单独使用头孢哌酮,敏感性仅为39.5%,而头孢哌酮/舒巴坦的敏感性提高到70.4%,细菌耐药率由单独使用头孢哌酮的37%下降到头孢哌酮/舒巴坦的10.8%。观察表明,头孢哌酮/舒巴坦治疗HAP疗效确切,可广泛应用于HAP的治疗中。限于基层医院条件,未能进行具体病原学监测。
参考文献:
[1] 汪 复,朱德妹.头孢哌酮―舒巴坦对非发酵革兰阴性杆菌的抗菌作用[J].中国抗感染化疗杂志,2002,2(3):129.
[2] 王 臻,童朝辉. 头孢哌酮/舒巴坦在医院获得性肺炎治疗中的作用[J].中华医院感染学杂志,2006,16(5):595.
收稿日期:2007-06-20
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