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头孢哌酮钠-舒巴坦钠及5种常用输液配伍稳定性考察
头孢哌酮钠/舒巴坦钠及5种常用输液配伍稳定性考察[摘要] 目的:考察头孢哌酮钠/舒巴坦钠与5种常用输液配伍的稳定性。方法:利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量,并对与5种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。结果:头孢哌酮钠在2~20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56 mg/L,平均回收率为99.77%,RSD为1.06%(n=9)。舒巴坦钠在2~20 mg/L范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系,检测限为0.56 mg/L,平均回收率为99.86%,RSD为1.09%(n=9)。结论:临床上注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在配制3 h内含量会有所下降,但变化不大,可与5种常用输液配伍使用,该实验可以为临床配伍提供一些参考。
[关键词] 头孢哌酮钠;舒巴坦钠;双波长分光光度法;配伍稳定性
[中图分类号]R913 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210(2008)04(b)-040-03
Compatible stability of cefoperazone sodium/sulbactam sodium and five kinds of routine transfusion
QIAN Yan-hua1, CAI Qi2
(1. Pharmacy Department, the First People′s Hospital of Kunming City, Kunming 650011, China; 2.Biological Room, Inspection Institute for Medical Instrument of Yunnan Province,Kunming 650034,China)
[Abstract] Objective:To investigate the compatible stability of cefoperazone sodium/sulbactam sodium and five kinds of routine transfusion.Methods: The contents of cefoperazone sodium and sulbactam sodium in cefoperazone sodium/sulbactam sodium were determined by dual-wavelength spectrophotometry, and the compatible stability with five kinds of routine transfusion was investigated preliminarily. Results: The linear range of cefoperazone sodium was 2~20 mg/L, the detection limit was 0.56 mg/L, the average recovery was 99.77% with RSD of 1.06% (n=9). The linear range of sulbactam sodium was 2~20 mg/L, the detection limit was 0.56 mg/L, the average recovery was 99.86% with RSD of 1.09%(n=9).Conclusion:The content of cefoperazone sodium /sulbactam sodium will decrease in three hours,but the change is not significant.It can be compitable with five kinds of routine transfusion.
[Key words] Cefoperazone sodium; Sulbactam sodium; Dual-wavelength spectrophotometry; Compatible stability
注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(cefoperazone sodium and sulbactam sodium for injection)是由头孢哌酮钠和舒巴坦钠按1∶1或2∶1的比例组成的广谱抗生素制剂,通过抑制细菌细胞壁合成达到杀菌作用。舒巴坦钠对耐药菌株产生的β-内酰胺酶有抑制作用,与头孢哌酮钠联用具有协同作用,治疗细菌性感染具有明显的效果,有效率达90%以上,在国内外研究中都取得了满意的结果[1]。头孢哌酮、头孢哌酮钠、舒巴坦钠及头孢哌酮钠/舒巴坦钠
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