感染寄生虫感染.doc

寄生虫感染的免疫逃避寄生虫可以侵入免疫功能正常的 HYPERLINK /search?word=%E5%AE%BF%E4%B8%BBfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 宿主体内，有些能逃避 HYPERLINK /search?word=%E5%AE%BF%E4%B8%BBfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 宿主的免疫效应，发育、繁殖、生存，这种现象称为免疫逃避（immune evasion）。其机理如下： 1．组织学隔离寄生虫一般都具有较固定的寄生部位。有些寄生在组织中，细胞中和腔道中，特殊的生理屏障使之与免疫系统隔离，如寄生在眼部或脑部的 HYPERLINK /search?word=%E5%9B%8A%E5%B0%BE%E8%9A%B4fr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 囊尾蚴。有些寄生虫在 HYPERLINK /search?word=%E5%AE%BF%E4%B8%BBfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 宿主体内形成保护层如囊壁或 HYPERLINK /search?word=%E5%8C%85%E5%9B%8Afr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 包囊，如棘球蚴。虽然其囊液具有很强的 HYPERLINK /search?word=%E6%8A%97%E5%8E%9F%E6%80%A7fr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 抗原性，但由于其厚厚的囊壁使之在宿主体内存活。有些细胞内的寄生虫，宿主的抗体难以对其发挥中和作用和 HYPERLINK /search?word=%E8%B0%83%E7%90%86%E4%BD%9C%E7%94%A8fr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 调理作用。寄生在 HYPERLINK /search?word=%E5%90%9E%E5%99%AC%E7%BB%86%E8%83%9Efr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 吞噬细胞中的 HYPERLINK /search?word=%E5%88%A9%E4%BB%80%E6%9B%BC%E5%8E%9F%E8%99%ABfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 利什曼原虫和 HYPERLINK /search?word=%E5%BC%93%E5%BD%A2%E8%99%ABfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 弓形虫，虫体在细胞内形成纳虫空泡（parasitophorous vacuole），可以逃避 HYPERLINK /search?word=%E5%AE%BF%E4%B8%BB%E7%BB%86%E8%83%9Efr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 宿主细胞内 HYPERLINK /search?word=%E6%BA%B6%E9%85%B6%E4%BD%93%E9%85%B6fr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 溶酶体酶的杀伤作用。腔道内寄生虫，由于分泌型IgA的杀伤能力有限，又难以与其它 HYPERLINK /search?word=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%95%88%E5%BA%94fr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 免疫效应细胞接触，致使感染维持时间较长。2．表面抗原的改变⑴ 抗原变异寄生虫的不同发育阶段，一般都具有期特异抗原。即使在同一发育阶段，有些虫种抗原亦可产生变化。如布氏锥 HYPERLINK /search?word=%E8%99%AB%E8%99%ABfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 虫虫体表面的 HYPERLINK /search?word=%E7%B3%96%E8%9B%8B%E7%99%BDfr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 糖蛋白膜抗原不断更新，新 HYPERLINK /search?word=%E5%8F%98%E5%BC%82%E4%BD%93fr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 变异体（variant）不断产生，总是与宿主特异抗体合成形成时间差。⑵ HYPERLINK /search?word=%E5%88%86%E5%AD%90%E6%A8%A1%E6%8B%9Ffr=qb_search_expie=utf8 \t _blank 分子模拟与伪装有些寄生虫体表能表达与宿主组织抗原相