浮游植物定量.ppt

浮游植物的定量(10月22日) 浮游生物定量的步骤。 取水样1000毫升 → 加固定液 → 浓缩至50毫升 → 取浓缩后的水样0.1毫升 → 置于0.1毫升计数框内 → 压上盖玻片 → 显微镜下 → 先低倍后高倍 → 用400倍～600倍观察 → 分类记数（每个样本计数两片取其平均值） → 推算出原水样中的生物量 （1）采样点和采样层次　 由于水面大小、水深、水流等条件不同，不同水域的采集点的选择也有差别。 采样点设置的原则： 采样点在平面上的分布要有代表性。 ①池塘 样点可设在距岸边1米处。 水深﹤2米时采中层水样或距表层0.5米处； 水深﹥2米时，最好采上、中、下层水样。 亚表层：水下20厘米 中层：水体中间部分 下层：离底20厘米 ②河流 样点可设在上、中、下游 上游：设10个点（亚表层或中层） 中游：水在2-3米深时设一个点，采2个样（亚表层、中层） 下游：设2-3个样点。中心点3个样（上、中、下层），两侧点各一个样 ③水库及湖泊 中心区设一点，进水口和出水口也应设点。 水深﹤2米者，可于采样点水下0.5米处采水， 水深2米～10米以内，应于距底0.5米处另采一个水样， 水深﹥10米时，应于中层增采一个水样。 （2）采水量及采样次数 卡盖式采水器 不锈钢采水器 有机玻璃采水器 采样次数可多可少， 有条件时可逐月采样一次， 一般情况可每季采样一次， 最低限度应在春季和夏末秋初各采样一次。 养殖池可随时进行采样。 每一采样点应采水1000毫升， （1）系一般性调查，可将各层采水等量混合，取1000毫升混合水样固定； （2）分层采水，分别计数后取平均值。分层采水可以了解每一采样点各层水中浮游植物的数量和种类。 水样应立即加入15毫升碘液（即鲁哥氏液）固定。 鲁哥氏液 6克的碘化钾溶解于20毫升的水中，完全溶解后加入4克的碘，溶解后，定容至100毫升。 （3）沉淀与浓缩 凡以碘液固定的水样瓶塞要拧紧，还要再加入2％～4％的甲醛固定液以利保存。 定量水样应放入1000毫升分液漏斗中。 沉淀器应置于平稳处，避免震动。 水样倾入2小时后应将沉淀器轻轻旋转一会，以减少藻类附着在器壁上。 静置24小时～36小时。 用内径为30毫米的橡皮乳胶管，接上橡皮球，利用虹吸法将沉淀上层清液缓慢吸出（切不可搅动底部，万一动了应重新静置沉淀）。 为不使漂浮水面的某些微小生物等进入虹吸管内，管口应始终低于水面，虹吸时流速流量不可过大，吸至澄清液1/3时，应控制流速流量，使其成滴缓慢流下为宜。 10月24日 剩下30毫升沉淀物，流入50毫升的定量瓶中以备计数。再用上述虹吸出来的“上清液”少许，冲洗三次沉淀器，冲洗液也转移到比色瓶中。 （4）计数 将浓缩沉淀后水样充分摇均（平摇）后 吸出0.1毫升 置于0.1毫升计数框内（表面积最好20×20毫米） 在400倍或600倍显微镜下观察计数 计数要求 每片大约计算100个视野 但视野数可按浮游植物多少，而酌情增减， 如果平均每个视野有十几个时，数50个视野就可以了， 如果平均每个视野有5个～6个时就要数100个视野， 如平均每个视野不超过1个～2个时，要数200个视野以上。 每片计数300个（低密度时）-500个（高密度时） 数横条，最少不少于5条，具体可自行掌握 总之不论数视野还是数横条，每片计数300-500个 每瓶标本计数二片，取其平均值。 同一标本的两片计数结果与其均数之差如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数视为计数结果。 同一样品的两片计算结果和平均数之差如大于其均数的10%，还必须计数第三片，上述三片计数值中，两个相近的值与其均数之差距如果不大于其均数的10%，这两个相近的值的均数即可视为计数结果。 计数时优势种类尽可能鉴别到种，其余鉴别到属。 计数中的浮游植物的数量, 最好用细胞数表示。对不易用细胞数表示的种类可计算其群体或丝状体数。 计数具体要求 A、校正计数框容积， B、定量用的盖玻片应以碱水或肥皂水洗净备用，用前可浸于70％酒精中，用时取出以细绢拭干。 C、滴取样品以后最好用液体石腊封好计数框四周，以防计数过程中干燥。 D、以目微尺测所用显微镜一定倍数下的视野直经。 E、选好与计数框同样容积的吸管备用。 F、定量时应将浓缩标本水样充分摇匀，快吸快滴。 G、加上盖玻片后不应有气泡出现。 H、计数后的定量样品应保存下来。 16×40=640放大倍数 在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗，而且目微尺的刻度与它相比是很细的，故校正时，目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。 一升水中的某种浮游植物的数量(N)可用下列公式计算： N = Cs × V ×Pn Fs×Fn U 式中：Cs一一计数框面积（毫