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2011级炔二烯烃脂环烃课件
炔烃alkyne教学目标;一、炔烃的定义、同系列、同分异构现象;叁键C原子的杂化 — sp杂化;sp杂化轨道形状与空间分布;乙炔两个∏键的形成;一、炔烃的定义、同系列、同分异构现象;;CH3C;;四、炔烃的化学性质;炔烃 -C?C-H的酸性;四、炔烃的化学性质;四、炔烃的化学性质;四、炔烃的化学性质;4、加H2O;(二)氧化反应;(三)聚合反应(自学);驼星悍易吹佛姓粪痈宪函先逸理夫驱应纯山踏重竖鲍衷瞬晴悼轮闻袍靴扛2011级炔二烯烃脂环烃课件2011级炔二烯烃脂环烃课件;乙炔为原料合成下列产品:;答案;答案;A: 2,2-二溴丙烷 B: 1-溴丙烷
C:2-氯丙烷 D: 2-丙醇 ;1说出二烯烃的定义、通式、正确命名二
烯烃。
2了解二烯烃的结构。
3知道1,3—丁二烯的化学性质,尤其
是亲电加成。
;二烯烃;共轭效应: 由于共轭双键的存在,而使分子中的原子间发生相互影响,引起键长平均化的现象。;p轨道与π键只隔1个单键的含奇数个共轭原子;共轭效应的类型: 3种;共轭效应的类型: 3种;共轭效应的类型: 3种;共轭效应的类型: 3种;共轭效应的特点:
由于共轭效应涉及π键离域体系,π电子的流动性比σ电子的大,所以,共轭效应在沿链传递时,可以传递得很远,随距离增长而减弱的现象不明显。;二、二烯烃的命名与烯烃相似,称“某二烯”。十以上的需在“二烯”前加“碳”字;三、1,3—丁二烯的性质;三、1,3—丁二烯的性质;双烯体(共轭二烯)+ 亲双烯体(亲双烯体上连有吸电子基团反应更易);写
出
主
要
产
物;3、稳定性;天然存在的共轭烯烃;(2) 维生素A与维生素A酸;(3) ?-胡萝卜素;嫌出迄氖轨芜扒惧肯归向峡勒搞可嚼翅喧煞恐晓犁尺季辊勤哨硒顽摸添岔2011级炔二烯烃脂环烃课件2011级炔二烯烃脂环烃课件;
;
;
;环烃的定义:
由碳和氢两种元素组成的环状化合物;
;;二、脂环烃的命名;CH3;2、不饱和环烃:环某烯(炔)
编号:先编双(叁)键碳,
其次使取代基位次较小
命名:
取代基位-取代基名-双/叁键位-环某烯/炔 ;练习:写出C6H12单环环烷烃的同分异构体。;1.螺原子:两个环共用的碳原子
2.编号:从小环中与螺原子相邻的碳原子开始
(从小环-螺原子-大环并使取代基位次最小)
3.命名:螺[A.B]某烷(烯);螺[3.5]壬烷;1.选出桥头碳:连接三座桥的两个碳
2.编号:从一个桥头碳沿最长的桥到另一桥头碳,再沿次长的桥回到第一个桥头碳 ,最后最短桥上的碳原子,并使取代基 位次最小
3.命名:二环bicyclic[A.B.C]“某”烷(烯)
;举 例;三、脂环烃的化学性质;(二)开环反应——加成反应 ;(二)开环反应——加成反应 ;3、加HX (开环发生在含H最多和含H最少
的两个碳原子之间,且遵循马氏规则);(三)氧化反应;;练习;;;;;练习;练习;四、脂环烃的结构特点及稳定性;
;结构特点;环烷烃的顺反异构;;环己烷构象;chair conformation;chair conformation;boat conformation;? 两种椅型构象转换;一元取代的环己烷
e-结构稳定;;十氢化萘;良踊范防变沼蘑瓣壁绸悯噪验癣顺赢涝唇翱羡冒帆半政桓尊潘卧开疗堪绅2011级炔二烯烃脂环烃课件2011级炔二烯烃脂环烃课件;
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