02第二章 烷烃课件.ppt

第二章 烷 烃;8 了解烷烃的来源和用途。 ;一、烷烃的同系列;CH4;二、烷烃的同分异构现象;③ 再写少二个C原子的直链，把这二个C作为二个支链或当 作一个支链(乙基)，分别取代氢原子。;3、烷烃构造式的书写方法 ;三、碳原子和氢原子的类型;一、普通命名法;烷基：烷烃从形式上消除一个氢原子而余下的基团。“基”-- “一价” ;2.亚基结构： ;三、系统命名法;c. 若主链上有几种取代基时，应按“次序规则”，较优基团后列出。;d. 书写 ;一、C原子的四面体概念 ;二、碳原子的sp3杂化;sp3轨道示意图 ;三、烷烃分子的形成;σ 键：沿键轴旋转，它的形状和位相符号不变。 ;四、分子立体结构的表示方法;纽曼投影式;一、乙烷的构象 ;两面角(扭转角) f;12.5kJ/mol;二、正丁烷的构象 ;分子总是倾向于以稳定的构象形式存在。在达到平衡状态时，各种构象在整个构象中所占的比例称为构象分布。 ;第五节 烷烃的物理性质;3. 熔点 (m.p.) ： ;4. 相对密度 ： ;第六节 烷烃的化学性质;一. 烷烃的氧化 ;二. 热裂反应 ;三. 卤代反应 ;烷烃的卤代反应常指氯代和溴代。;决定烷烃一卤代产物的相对产率的因素：;一、甲烷的氯代反应历程 ;自由基取代历程(链的引发、链的传递、链的终止);如果体系中存在少量的氧，则氧与甲基游离基生成了新的游离基：;反应活性：F2 Cl2 Br2 I2;解离能：1mol 烷烃被夺取1个氢原子后形成游离基所 需要的能量。;形成自由基的能量越小，这种自由基越稳定，故自由基的稳定性次序为：;第八节 过渡态理论;根据分子运动论，要使两种分离的分子之间发生反应，分子间一定要发生碰撞，但只有具有足够的能量(并有适当取向)的分子碰撞才能有效地反应，这种分子叫做活化分子。;决定反应速度的是活化能(E活)即能垒高度，而不是两个能谷的高度差(△H) 。即使反应放热，反应仍需一定的活化能。;由于E1 E2，所有第一步为决定反应速度的一步。;当只有两个自由基结合时，反应非常容易发生，不需要活化能。 如：两个氯自由基结合为氯分子，反应时没有键的断裂，不需要爬越能垒，活化能为零，但反应热为-242.5kJ/mol。;反应进程;第九节 烷烃的制备 #;二、还原反应;第十节 烷烃的来源和用途;b.裂解生成乙炔;本章重点：; 格林雅（Victor Grignard, 1871—1935, 法国化学家） 格林雅试剂是有机化学工作所熟知的最有用和最多功能的试剂之一，它是由法国化学家格林雅发现的。 格林雅1871年生于法国塞堡 (Cherbourg France)。在里昂(Lyons)他跟 L. Bouceault学习一年后，在巴比埃 (P. A. Barbier)指导下攻读博士学位。1900年他在巴比埃的指导下着手把金属镁用于缩合反应研究。他很快发现一个卤代烷与镁在绝对乙醚中反应，在没有任何副反应的情况下，这个反应就能顺利完成。1901年格林雅发表关于混合有机镁化合物的论文，并把有机镁应用到合成羧酸、醇和烃类化合物。这个发现的重要性是每个化学家所共知的。在里昂和后来在南锡 (Nancy)，格林雅继续研究有机镁化合物。在南锡他成为有机化学教授。1919年他回到里昂接替巴比埃任化学系主任。由于格林雅发明了格林雅试剂于1912年获得了诺贝尔奖金。; 武慈（Charles Adolph Wurtz, 1817--1884年，法国化学家） 武慈出生于法国斯特拉斯堡（Strasbourg）。1843年获得博士学位，是李比希和杜马的学生。他是巴黎医学院及索尔本的教授。从1854年起与A. W. 霍夫曼??为好朋友。1849年发现甲胺。1855年，发现当卤代烷用金属钠处理时得到烷烃，这个反应命名为武慈烷烃合成反应。1846--1855年，武慈与菲特格（Fittig）发现卤代烷和卤代芳香烃用金属钠处理时得到烷基芳烃，由此闻名于世。他撰写过基础化学方面的著作。在法国从事过对李比希和布特列夫的学术思想的传播工作。他是十九世纪后半期著名化学家。