1第一篇 药理学总论课件.ppt

第一篇 药理学总论;第一章 绪言第一节 药理学的性质和任务;;;;第二节 药物与药理学的发展史 ;;;第二章 　药物效应动力学第一节 药物的基本作用 ;1、药物作用的基本表现;;药物作用的特点： ;2、具有两重性 ;;３.具有差异性 ;第二节 药物的剂量与效应的关系 ;一：常用剂量表示  无效量，最小有效量，常用量，极量，最小中毒量， 最小致死量;二：量效曲线 ;;;几个重要应用和理论意义 ; 二者之间含义完全不同也并不平行，比较两药的作用强弱时，应通过两方面进行分析比较，不区分效应强度和最大效能，只讲某药比另药强若干倍是易被误解的。 ;二 、评价药物安全性大小 ; 安全范围（margin of safety） ED95 ～ＴD5之间距离  药物安全性与药物剂量有关，用药时应注意 ;第三节　药物作用机制 ;二. 特异性药物作用机制；与药物的化学 结构密切相关： ;第四节　药物与受体 ;药物—受体相互作用 ; 亲和力（affinity）药物首先与受体分子上的活性基团（受点recptor site）相结合,结合力为化学力，如离子键、氢键、范德华引力、共价键。 ;; 激动剂与拮抗剂 ;竞争性与非竞争性拮抗药 ;;;药物受体学说 ;; 受体分类 ; 受体的调节 ; 第三章 药物代谢动力学 （药动学） ;第一节 药物体内过程 ;;根据Handerson-Hasselbalch公式 ;;影响吸收的因素： ;;影响因素 ;;;5.体内的屏障结构 血脑屏障 胎盘屏障 主动转运特点：上山运动，与膜两侧浓度无关，耗能，可逆浓度差转运，需特异性载体，有饱和与竞争现象。 吸收途径： 1：肠道给药 口服（per oral ,PO),舌下 (sublingual) 直肠(perrectum)。 2：注射给药 静注（intravenous,iv）， 肌注 (intramuscular im) 皮下(subcutaneous ,sc ) 动脉(intra-arterial ia) 3：呼吸道给药 气雾剂 (aerosol) 喷雾剂（nebula） 4： 经皮给药 ; 生物转化（biotransformation）指药物在体内发生化学机构的变化，又称药物代谢(metabolism) ;2.意义 ;3.催化酶：药物代谢依赖酶的催化才能进行； ;4.药酶诱导剂与抑制 ;;;药物的代谢和排泄统称为药物的消除 ;第二节 体内药量变化的时间过程 ;第三节 药物消除动力学中的基本概念和参数 ;A 零级动力学消除（恒量消除） ;b一级动力学消除（恒比消除） ;;二、房室模型（compartment model） ;;;;三、常用的药代动力学参数 ;;;;;;; 四、连续恒速给药 ;;;;;;第四章 影响药物效应的因素及合理用药的原则 ;;第二节机体方面 ;