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CE认证专题 -CE Marking;引 言;主要内容：; 欧洲单一市场;欧洲的一体化;欧洲单一市场的建立;欧盟的机构框架： The European Commission（欧盟委员会） 提案，执行 The Council of Ministers（部长会议）, 立法，决议 The European Parliament（欧洲议会）. 预算，裁决 ;除了欧盟之外，还有： 欧洲自由贸易区 （EFTA）--欧洲经济协约国 冰岛、列之敦士登、挪威 欧盟的发展 土耳其等国正在入盟的谈判之中。 ;欧盟市场的地位 欧洲是世界上最大的贸易市场，1/3世界贸易额。 目前在同一市场规则下的有18个国家，另10国将加入。 CE标记涉及欧洲市场80%工业和消费品, 70%欧盟进口产品。 如果产品上没有，将被认为是违法行为。;欧盟商品自由流通四个环节;欧洲单一市场的建立;阻碍自由贸易的障碍;新方法指令 New Approach Directive （93/68/EEC）;基本要求;新方法指令目的;CE适用区域;蛋怨抿靳株恰粕词矿牢跪娜甩甄攫无博饥锣精棋茂呢延涅嘛讽枪尚巧兆偏CE国际认证讲座课件CE国际认证讲座课件;什么是CE标记认证？;CE标记的用法及特点 ;违反CE标记的惩罚（英国）;欧盟“市场准入” 企业产品是否符合欧盟相应指令和标准决定着产品能否拥有该地区“市场准入”资格。 — 这就需要企业详细了解产品有关指令 要求。从而实施“准入”措施。 — CE认证是进入欧盟市场的通行证。 ;CE标记的负面影响 体现在本国标准与欧洲协调标准的差异上 指令的要求有可能使厂家改变其设计或生产工艺，会给厂家带来额外的负担 认证和检测活动给企业带来新的生产成本 新的指令及其实施往往非常令人困惑的，因为指令本身需要不断的修订和完善 对于指令的解释也存在着差异;CE认证程序 -CE Marking;CE合格评定程序： 以模式为基础 由制造商来根据指令要求实施 （自我声明）或第三方实施（指定机构） 8个基本模式或派生模式 每个模式涉及了产品设计和/或生产阶段 ; CE认证的基本模式;CE认证的基本模式;CE认证的基本流程： 确认相应的欧盟指令（Directive） 及安全标准(EN) 比较指令基本安全要求，采取符合 性措施 建立技术文件（TCF） EC型式试验（如指令要求） 签署符合性声明(DoC) 产品上标贴CE标志(CE Marking); 技术文件(TCF) 定义：技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，证明产品对指令的符合性 该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息 文件的内容包括证实产品对于适用要求的符合性证据。 ;CE标记认证的要求：技术文件; 技术文件(TCF) 产品详细描述 产品总图、电气原理图、主要零部件清单 风险评估，针对风险从设计、制造各 环节采取的措施 使用说明书 质量保证文件 检测报告 说明产品符合哪个指令或标准。 由指定机构合格证书（CoC or AoC etc.） ; 技术文件(TCF) －产品安全警示符号;TCF文件与CE标签同样重要 生产商通常十分重视CE标签，而对技术文件制作却重视不够。 （文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认证） 产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品，并 且对由此引起的损失或后果负责。 低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译、 拼写、印刷等错误，尤其是技术领域产品。 欧共体法院成文规定：产品有关的文件，如说明书、安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分。 ; CE认证的要求：“EC符合声明” 符合声明是产品符合有关指令的评估文件 由生产商，或由生产商指定的欧盟代表 或进口商签署，并对其负全部责任。 符合声明(Declaration of Conformity) 具有统一格式，参见EN45014 。;?生产商的名称/地址( 如适用,包括负责人) ?设备的型号/序号 ?相关指令清单 ?适用标准清单 ?声明陈述 ?授权人、签名、日期 ; 检验是取得CE认证的基础 申请CE认证的产品必须经实验室检验, 出具符合性的检验报告。 检验依据必须是欧洲协调标准EN 然后将检验报告送交欧盟指定机构NB 进行CE评审，取得CE认证 检验机构本身无权发放CE认证，但检验 机构的检验证明是取得CE认证的基础。 ;贴付CE标记; 贴付CE标记的含义 产品符合相关指令的基本要求； 产品按规定的要求进行了合格评定； 产品可以自由流通。 未贴付CE标记，或假贴，误贴C