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第4讲气体的制备
第4讲 气体制备实验
氧气、二氧化碳、氢气的实验室制取和工业制取
气 体 氧气(O2) 二氧化碳(CO2) 氢气(H2) 制备药品 过氧化氢溶液
和二氧化锰 高锰酸钾 氯酸钾和二氧化锰 大理石(或石灰石)
和稀盐酸 锌粒和稀硫酸 反应原理 2H2O2
2H2O+O2↑ 2KMnO4
K2MnO4+MnO2+O2↑
2KClO3
2KCl+3O2↑ CaCO3+2HCl
CaCl2+H2O+CO2↑ Zn+H2SO4
ZnSO4+H2↑ 反应类型 分解反应 复分解反应 置换反应 反应物状态 固体与液体混合 固体与固体混合 固体与液体混合 固体与液体混合 反应条件 不需加热 加热 不需加热 不需加热 发生装置 气体溶解性 不易溶于水 能溶于水 难溶于水 气体密度 密度比空气密度大 密度比空气密度大 密度比空气密度小 收集装置
(纯净的)或 (干燥的)
(唯一的)
或 净 化 可用浓硫酸或碱石灰干燥 用NaHCO3溶液除去HCl,
用浓硫酸干燥 用NaOH溶液除去HCl
杂质,用浓硫酸干燥 收集方法 排水法、向上排空气法 只能用向上排空气法 排水法或、下排空气法 检验方法 将带火星的木条插入集气瓶内,若木条复燃,说明是氧气。 将气体通入澄清的石灰水,若澄清的石灰水变浑浊,
说明是二氧化碳 点燃气体,检
验其生成产物。
淡蓝色火焰,
生成H2O 验满或验纯 用向上排空气法收集时,将带火星的木条靠近集气瓶口,若木条复燃,说明已收集满。
用排水法收集时,集气瓶口有气泡冒出。 将燃着的木条靠近集气瓶口,若木条熄灭,说明已收集满。 用拇指堵住倒置已收集满氢气的试管,靠近火焰后移开手指,若听到“噗”的一声,说明已纯。 注意事项 ⑴先检查装置的
气密性
⑵用排水法收集时,待气泡连续均匀排出时才收集
⑶导管置集气瓶口 ⑴先检查装置气密性
⑵试管口略向下倾斜
⑶试管口放一团棉花
⑷先移出导气管,后
停止加热,以防倒吸
⑸正放 ⑴ 不能用稀硫酸,因反应生成CaSO4附着在大理石表面,阻止反应继续进行。
⑵ 长颈漏斗的末端应插到液体中(分液漏斗不强调)
⑶ 正放保存 ⑴先检查装置气密性
⑵先验纯再收集
⑶不能用浓硫酸
⑷长颈漏斗的末端应插到液体中
⑸倒放保存 工业制取 分离液态空气(依氧气和氮气的沸点不同)
加压、蒸发——物理变化。 高温煅烧石灰石
CaCO3CO2↑+ CaO 分离水煤气H2和CO 注明: 1.固液不加热装置——凡是反应物为固体和液体且反应不需加热的发生装置图均可用图①、③、④。学科王
2.固固加热装置——凡是反应物都为固体且反应需要加热的发生装置图可用图②。
工业制取氧气是利用分离液态空气(依氧气和氮气的沸点不同) 加压、蒸发——物理变化。
CuO的还原实验
H2还原CuO C还原CuO CO还原CuO 化 学 方程 式 实验
装置
操作
步骤
及
注意
事项 试管口略向 倾斜。
导气管要伸入试管
部,在CuO 并紧贴试管上方内壁。
先通氢气一会儿后再 。
停止加热后要继续 ,直到试管冷却为止。 试管口略向 倾斜。
加热时要先均匀受热,后固定在 部位加热。
停止加热时应先
再 。
要确保整套装置不漏气。
2、先通 一会儿后,方可对 加热。
3、结束时先撤 处的酒精灯,继续通 ,直到试管冷却为止,
停止通CO后,
处的酒精灯继续燃烧,直到尾气无法点燃时,方可结束操作。 实验
现象 黑色CuO逐渐变为
色,②试管内壁上有无色液滴产生。 ①黑色粉末中夹杂着亮红色物质,②澄清石灰水变 。 ①黑色CuO逐渐变为 色,②澄清石灰水变 ③尖嘴处气体可燃烧,火焰为 色。
气体的净化与干燥
1.除杂原则:①不能引入新的气体杂质;②不能减少被净化气体的量。
2.除杂原理:(碱石灰是由CaO固体和NaOH固体组成的混合物)。
3.干燥剂的选择:(干燥原则:干燥剂不能与被干燥气体发生化学反应)。
干燥装置 洗气瓶(盛液体) 干燥管(固体干燥剂) U形管(固体干燥剂) 仪 器
干燥剂 浓硫酸 固体NaOH、生石(CaO)、
碱石灰等 无水CaCl2、
无水硫酸铜(CuSO4) 固NaOH、
生石(CaO
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