溴化甲基-辛基咪唑对蚯蚓抗氧化系统的影响.PPT

J H等人制备了Pt-Sn/C催化剂，结果表明此催化剂对硼氢化钠氧化有好的协同效应。 X L等人通过乙二醇还原法制备了Pt/G。 Pt/G纳米复合物对硼氢化钠有好的催化活性。在25℃，最大能量密度为42mW/cm2，高于Pt/C （XC-72）34mW/cm2 Xiaodong Yang等人以CoO/Ni为阳极，LaNiO3/C为阴极，PFM（聚纤维膜）制备的DBFC，在65℃时，最大能量密度为663mW/cm2。H2释放问题没有得到有效解决 4. 想法 载体；碳，Ti，Ni，石墨烯 催化剂微结构；核壳，中空 金属合金催化剂；Au，Ag，Pt，Pd，Ni，Zn 金属氧化物；CoO、NiO Au-CoO/C Au-NiO/C 谢谢！ 硼氢化钠燃料电池阳极催化剂研究现状 报告人：李健 目 录 1. 硼氢化钠燃料电池简介 2. 阳极催化剂概述 3. 阳极催化剂的研究现状 4. 想法 硼氢化钠燃料电池（DBFC）是以碱性硼氢化钠水溶液为燃料， O2或H2O2为阴极，将化学能直接转化为电能的装置。 阳极：NaBH4+8NaOH→ NaBO2+6H2O + 8e?+8Na+,E? =?1.24V SHE 阴极：2O2+4H2O + 8e?+8Na+→ 8NaOH, E? = 0.40V SHE NaBH4 +2O2 →NaBO2 +2H2O,E?cell = 1.64V 1. 硼氢化钠燃料电池简介 DBHFC示意图 开路电压高，1.64V 能量密度高 ，100-200mW/cm2 操作温度低 ，60-80℃ 避免CO中毒 化学稳定，易运输，是燃料电池很有吸引力的氢源 非贵金属催化剂的使用 DBFC的优势： 硼氢化钠水解，迁移，成本 DBFC存在的主要问题： 寻找合适的阳极催化剂抑制BH4-水解； 寻找对BH4-氧化无活性的阴极催化剂，如MnO2，或使用高质量的膜，增加膜的厚度； 使用非贵金属催化剂，或者无膜燃料电池 解决方案： 2. 阳极催化剂概述 硼氢化钠水解：BH4-+ H2O→BH3(OH)-+H2 BH3(OH)-+ H2O→BO2-+3H2 八电子氧化：BH4-+8OH-→BO2-+6H2O+8e- 硼氢化钠水解对DBFC性能的影响： 降低法拉第效率，能量密度，燃料效率; H2引起一系列问题：安全，系统设计，耐用膜组件的制备; H2阻碍阳极液的移动 影响硼氢化钠电氧化与水解的因素： 阳极催化剂； BH4-与OH-的浓度比； 温度； 膜； 添加剂； 电位 硼氢化钠燃料电池阳极催化剂研究主要以提高电氧化电子数、催化性能，降低水解、H2释放，降低成本为主要方向 催化剂对BH4-电氧化与水解多具有一致性，故很难找到合适的催化剂，使其对电氧化活性高，而对水解活性低。 解决BH4-水解的方案： 构建DBFC、H2/O2双电池系统； 阳极覆盖Nafion膜，或使用金属催化剂抑制H2释放 3. 阳极催化剂的研究现状 目前DBFC阳极催化剂主要集中在Au催化剂、Pt族金属催化剂、过渡金属、储氢材料等方面。 早期人们发现Pt、Ni对BH4-氧化与水解都有较高的催化活性，法拉第效率较低，而Au、Ag对BH4-氧化是有效的催化剂，并对BH4-水解无活性。事实上，最近人们才发现Au对BH4-水解是有活性的。 催化剂的研究 Amendola与其同事在碳衣上沉积Au（97%）-Pt(3%)，在70℃，其电池电压为0.5V，电流为123.9mA/cm2。 M.H.Atwan等通过B?nneman法制备了Au/C，Au-Pt/C，Au-Pd/C。结果表明，合金改善了BH4-氧化的动力学性能，其中Au-Pd/C的性能是最好的。 Pei F等人通过反胶团法分别制备了Au-Co/C、Au-Ni/C、 Au-Fe/C、 Au-Cu/C、 Au-Zn/C。结果表明，Au-Fe、Au-Cu、Au-Zn对BH4-水解无活性，其中Au-Zn性能较好。 L.T等人研究和使用Au-Ni/Ti与Pt-Ni/Ti纳米颗粒作为DBFC的阳极催化剂。其催化性能要比Au，与Pt好。 L.C等人通过从Au0.18Ag0.82脱合金化制备了膜状与线状NPG电极。线状NPG电极BOR反应的起始电位低于Au盘，实现了比较高的电流。 Yang等人固定平均尺寸为5.0nm的Au溶胶分布在CNTs，Vxc-72R，ECP600JD。研究了不同Au/C催化剂载体在有酸处理和没酸处理时的电催化活性。Au/ ECP600JD对BH4-电氧化表现出最好的催化活性。 F. Pei等人用修饰NaBH4方法制备Au/C。发现Au纳米粒子大小为3.0+-0.5nm，并平均分布在C的表面。与传统方法制备的Au/C