红外光谱谱图解析课件.ppt

任务2-4正溴丁烷的波谱解析;分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱;一、认识红外光谱图;1、红外光谱图 ;２、为什么红外光谱图纵坐标的范围为4000~400 cm-1？;3、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecular;甲基的振动形式;二、解析红外光谱图;一个未知化合物仅用红外光谱解析结构是十分困难的。一般在光谱解析前，要做未知物的初步分析 红外光谱谱图的解析更带有经验性、灵活性。 解析主要是在掌握影响振动频率的因素及各类化合物的红外特征吸收谱带的基础上，按峰区分析，指认某谱带的可能归属，结合其他峰区的相关峰，确定其归属。 在此基础上，再仔细归属指纹区的有关谱带，综合分析，提出化合物的可能结构。 必要时查阅标图谱或与其他谱（1H NMR，13C NMR，MS）配合，确证其结构。;（一）了解样品来源及测试方法 要求样品纯度98%以上 尽可能地从下面几个方面详尽了解样品的情况： ①样品的来源——合成方法或从何种动、植物体中提取而来； ②样品的纯度、颜色、气味、沸点、熔点、折射率、样品物态、灼烧后是否残留灰分等； ③样品的化学性质； ④元素分析结果，相对分子质量或质谱提供的分子离子峰，并由此求出分子式； ⑤红外光谱测定条件和制样方法及所用仪器分辩率。; 定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。 计算： 可按下式进行不饱和度的计算： UN= （2 + 4n6 + 3n5 + 2n4 + n3 – n1 ）/ 2 n6，n5， n4 ， n3 ， n1 分别为分子中六价，五价，……，一价元素数目。 作用： 由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。 例： C9H8O2 UN = （2 +2?9 – 8 ）/ 2 = 6; 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）； 例： 2800 ? 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600 ? 1850 cm-1 —C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺;（四）从分子中减去己知基团所占用的原子，从分子的总不饱和度中扣除已知基团占用的不饱和度。根据剩余原子的种类和数目以及剩余的不饱和度，并结合红外光谱，对剩余部分的结构做适当的估计;（六）确证解析结果 按以下几种方法验证 1、设法获得纯样品，绘制其光谱图进行对照，但必须考虑到样品的处理技术与测量条件是否相同。 2、若不能获得纯样品时，可与标准光谱图进行对照。当谱图上的特征吸收带位置、形状及强度相一致时，可以完全确证。当然，两图绝对吻合不可能，但各特征吸收带的相对强度的顺序是不变的。 常见的标准红外光谱图集有Sadtler红外谱图集、Coblentz学会谱图集、API光谱图集、DMS光谱图集。;1、红外光谱信息区;2、确定分子官能团和基团的吸收峰;3515cm-1;③不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 ;（2） 叁键（C ?C）伸缩振动区（2500 ? 2000 cm-1 ）;（3） 双键伸缩振动区（ 2000 ? 1500 cm-1 ）;?苯衍生物的C=C;③C=O （1850 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。;弯派赶渤皮朽包恿肠吧坟熔嗅距敌湾报乔舌拒钞震诣丈坛塘烽化傣妊灯拨红外光谱谱图解析课件红外光谱谱图解析课件;酸酐的C=O ;羧酸的C=O  1820～1750 cm-1 ， 氢键，二分子缔合体；;X—Y，X—H 变形振动区 1500 cm-1 ;②C—O伸缩振动 这类振动产生的吸收带常常是该区中的最强峰。 醇的C—O在1260~1000 cm-1；酚的C—O1350~1200 cm-1； 醚的C—O在1250~1100 cm-1；饱和醚常在1125 cm-1出现； 芳香醚多靠近12