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常用术语： 1. 特征峰 分子中某一特定基团的某一振动方式其频率总是出现在一相对窄的区域，而分子的剩余部分对其影响较小。在不同分子中该基团振动频率基本上是相同的，这种可用于鉴定基团存在，并具有一定强度的吸收峰称为特征峰，其所在位置称为基团特征频率。 例如： -CH3，-CH2的伸缩振动频率在3000?2800cm-1范围 C=O的伸缩振动频率在1800-1650cm-1范围 2. 相关峰 一组具有相互依存关系的特征峰。 例如： -CH=CH2的 ?=CH2 ?3085cm-1 ?C=C ?1680?1620cm-1 ?-CH= ?990cm-1 ?=CH2 ?910cm-1 用相关峰鉴定基团的存在是个较重要的原则 3. 特征区 4000?1350cm-1 高频区 光谱与基团的对应关系强 4. 指纹区 1350? 400cm-1 低频区 光谱与基团不能一一对应 其价值在于表示整个分子的特征;可知基团振动频率出现的位置主要取决于成键原子的折合质量μ和键的力常数K X-H键 4000?2500cm-1 叁键 2400?2100cm-1 双键 1900?1200cm-1 单键 1650?500cm-1 又因键的伸缩振动力常数大于变形振动力常数，因此伸缩振动在高频，变形振动在低频。通常可把4000?650cm-1的中红外区域划分成四个区域便于理解和记忆。（见下图） ;躇筹沧错争扛宅斩革兆百朔钓糜鲤脯叮乍唯鞠灭钵锄傅惹酚浮畔吼坍持咯红外谱图解析综述课件红外谱图解析综述课件;1. X-H键伸缩振动区（4000?2500cm-1） X为O，C，N，S，P，Si等原子。 （1）O-H和N-H的伸缩振动频率 游离的3600，3500cm-1附近尖峰（图5D峰1,图16B峰1） 缔合的3400?3200cm-1宽大的吸收峰（图5A,B,C峰1,图6A,B峰1） 注意：OH和NH的相互干扰，伯胺和仲胺的区别(图6C,D峰1,图11A,B,C峰1) 有机酸OH和CH伸缩振动偶合引起的一系列多重峰（3200?2500cm-1） （图8C峰1,图16C峰1） O-H的伸缩振动可作为判断醇，酚，酸的重要依据。 （2）C-H的伸缩振动频率 饱和的 C-H在3000cm-1以下（3000?2700cm-1） 不饱和的 C-H在3000cm-1以上（3300?3000cm-1）; 用3000cm-1为界限可判别化合物是饱和的还是不饱和的。 饱和的： CH3 　?as 2962cm-1 ?s 2872cm-1 CH2 ?as 2926cm-1 ?s2853cm-1 （图1A,B,C,D峰1,图2A,B,C,D峰2） CH 2890cm-1（弱峰，不易观测到），但-CHO基团上的 ?-CH 在2720cm-1附近，尖锐易识别。(图8B峰3) N-CH3，O-CH3一般在2800cm-1附近。(图7A峰3,图9B峰2) 不饱和的：?C-H ?3300cm-1 （图3A峰1） =C-H ?3100cm-1 （图2A,B,C,D峰1） 苯环C-H ? 3030cm-1 （图4A,B,C,D峰1，图5A, B, C, D峰2） （3）其它： S-H 2600?2500cm-1 弱峰，不易检别，需用Raman光谱来判断。 （图12D峰2） Si-H 2160?2110cm-1 强峰（图15D峰2） P-H 2440?2270cm-1 中强峰（图15A峰2）;2. 叁键和累积双键伸缩振动区（2500?1900cm-1） 主要包括炔基-C?C-，