HNMR-1课件.ppt

1）质量数和原子序数均为偶数（质子数、中子数均为偶数），则 I = 0 （如12C6、16O8、32S16）;自旋量子数 I 1/2，具有核四极矩。;第一章 核磁共振氢谱(Nuclear Magnetic Resonance) ;自旋量子数I ≠ 0的核，置于恒定的外磁场Bo中，自旋核的行为就象一个陀螺绕磁场方向发生回旋运动，称为Larmor进动或核的进动，如图所示 ; ;原子核不同能级间的能量差△E为：;2.1.3 核磁共振的产生;2.1.4 弛豫和弛豫机制;2.2 脉冲傅立叶变换核磁共振谱仪PFT-NMR （Pulsed Fourier Transform NMR);焉匹庸普肤邯两伟苍谢沁矣警彰芝呐芹贴款岿哼陕站坟啃捞悸庄脾隋汲拳HNMR-1课件HNMR-1课件;倔捻穷戏厄傍靶去掷炙搔扯捎棵颠圈惭抓厦自贪际溅郸枯锡汞镁霞乏辽聪HNMR-1课件HNMR-1课件;PFT-NMR（高频）的优点： 省时，省样; 高灵敏度，高S/N; 高分辨率; CW法所无法实现的新的测试方法（各种脉冲序列的应用，与其他分析仪器联用等） 二维FT-NMR可提供复杂自旋体系的丰富信息;2.3 化学位移（Chemical Shift）;低场(downfield) 高频(high frequency) 去屏蔽(deshielded);2.3.3 溶剂;2.1.1 氢谱中影响化学位移的因素 核外电子云密度升高，峰向高场移动，d减小，屏蔽作用。 核外电子云密度降低，峰向低场移动，d增大，去屏蔽作用。;2.4 偶合常数（Coupling Constant）;巾炼喉跨盔史能论湿媳域涯尧妆缠含茁恩中七孺怯苞眺驯孰昆刺爪糠巡送HNMR-1课件HNMR-1课件;2.4.2 n+1规律;;CH3CH2OCH2CH3 ;n ;1. 取代基的电子效应（electronegativity）—诱导效应（Inductive Effects） ?取代基电负性越强，? 移向低场;■取代基的诱导效应随C-链的延伸减弱：;不饱和体系中共轭效应对d的影响：;场效应对d的影响：;2. 碳原子的杂化方式 相连碳原子的s-p杂化轨道的s成分越多， ? 越移向低场;3. 磁的各向异性效应;■可通过有无环电流效应判断是否具有芳香性。;（2）羰基;（3）碳碳双键;（5）单键;4. 范德华（van der Waals）效应;5. 氢键;6. 溶剂效应;在C6D6中d值比在CDCl3中小0.26ppm;;2.3.5 各类质子的化学位移;1. 饱和碳氢化合物;正辛烷的氢谱;亚甲基（CH2）;次甲基（CH）;结构 ;2-甲基-1-戊烯的氢谱;烯烃化学位移的经验公式：;?＝C—H = 5.25 + Z同 + Z顺 + Z反 ;[练习2.1] 有一种化合物存在两种顺反异构体A和B，由1H NMR谱图知烯烃的d值为5.52ppm，判断化合物的结构。;一些烯烃的化学位移：;3. 芳香化合物 Ar-H d 6.5-8.0ppm Ph–CH– d 2.3-2.7ppm;对甲基氯化苄的氢谱;■稠环芳烃抗磁环流的去屏效应增强，使稠环上的氢的化学位移比苯环大。;4. 杂芳环;5. 炔 -C≡C-H ～1.7-3.1 ppm -C≡C-CH2- ～1.6-2.6 ppm -CH-C≡N ～2.1-3.0 ppm;1-戊炔的氢谱;6. 卤代烷烃;1-氯丁烷氢谱 ;7. 醇 ;丁基甲基醚的氢谱 ;9. 胺;10. 醛;2-甲基丁醛氢谱 ;11. 酮和酯;3-甲基-2-戊酮的氢谱 ;12. 酸;丁酰胺的氢谱 ;14. 环状化合物;15. 活泼氢;分子内氢键