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· 论 著· 2008年1月第5卷第2期 WorldHealthDigest
能用毛刷刷洗,以免擦伤比色皿的透光面。当比色皿被粘附力 严格平行的两个光滑平面,以减少对光的反射和散射;二是结
很强的溶液(如某些果汁)污染后很难清洗时,可用小功率的超 构牢固,与化学试剂几乎不反应。
声波清洗,清洗时毛面朝下,但不要超过半小时,否则会损坏 3.2分光光度计由于其光电接收装置为光电倍增管,它本
比色皿。 身的特点是放大倍数大,因而可以用于检测微弱光电信号,而
2.4使用时比色皿外壁有液滴,应用柔软的纸吸干,防止 不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移,灵敏度下降。因
表面光洁度破坏。禁止使用擦镜纸,因为擦镜纸不吸水,越擦 此在预热时,应打开比色皿盖,注意不让光电倍增管长时间暴
越不干净。 露于光下,避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。
2.5比色皿的摆放 实验人员对这个问题往往不够重视, 3.3在比色过程中,要避免光线长时间照射检测器,特别
操作不当造成误差,影响分析结果。比色皿不能倾斜放置。稍 是光电池。连续长时间使用,容易发生光电管疲劳,灵敏度下
许倾斜,就会使参比样品与待测样品的吸收光透过长度不一 降。
致,还可能使入射光偏离样品池,导致误差。每次比色时,比 3.4做标准曲线时,最高点吸光度一般在0.8左右,吸光
色皿架应推拉到位,若不到位,将影响实验结果的准确度,导 度在0—0.8之间时线性最好,因此选取合适的比色皿至关重要。
致重复性不好。 如果样品浓度低,可以用光程长的比色皿,浓度高可以用光程
2.6比色皿不能在烘箱内烘干,更不能在电炉上或火焰上 短的比色皿,以便调整测定结果的大小。
加热干燥,否则会引起比色皿的损坏或透光性能变坏。 3.5分光光度计使用较长时间后还应按仪器使用说明书
2.7含有腐蚀玻璃的物质如氢氟酸、氟化物溶液,不能长 所述方法作波长校正(或有计量部门进行检查校正),否则波长
久放在比色皿中,用完后立即倒掉,清洗比色皿。 的不稳定会影响比色效果。有些高档仪器有波长校正的自检功
2.8比色皿使用完后要立即清洗干净,待自然凉干后,放 能,可以用此功能进行仪器校正。
回到比色盒中。如果将不清洁潮湿的比色皿放入比色盒中,会 3.6不要用洗洁精之类的清洁剂,以免影响测定结果。
使比色皿上产生霉斑。 参考文献
3讨论 [1]1邹学贤,高希宝,赵云斌等.分析化学实验,分子荧光分析
3.1好的比色皿必须具备以下条件:一是无色透明,并有 法[J].人民卫生出版社,2006,11(1):73.
1 01株溶血不动杆菌的分布及耐药分析
刘文超 杨桂强
(焦作市第二人民医院 河南焦作 454001)
[摘要] 目的 了解我院溶血不动杆菌的临床分布及耐药情况。方法 对2004年1月-2006年12月门诊、临床各类标本中分
离出来的病原菌及药敏分析,采用黑马生物鉴定系统进行。结果 共分离出溶血不动杆菌101株,其对亚胺培南的耐药率最
低,仅为2.97%;而对头孢呋辛97.0 o/o,氨曲南89.1 o/o,头孢噻肟81,2 o/01阿莫西林衔 巴坦78.2%耐药率高,均大于75%。
结论 溶血不动杆菌具有多重耐药性,应加强对该菌检测与控制。
关键词:溶血不动杆菌分布;耐药性分析
中图分类号:R 446.5 文献标识码:B 文章编号:1 672-50
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