乙二胺改性壳聚糖对Cu的吸附.doc

附件1：外文资料翻译译文 乙二胺改性壳聚糖对Cu(II)的吸附 摘要环氧树脂壳聚糖(简称ECTS)。可以利用红外光谱和X射线衍射分析。各种变量吸附时间温度，对(ECTS)吸附的研究朗格缪尔吸附等温线的最大容量为157.8mg?gpH值5。吸附过程吸附平衡等温线朗格缪尔等温。吸附能力下降。吸附过程是放热的，自发的。吸附可以有效地解吸吸附剂再生因此，乙二胺改性壳聚糖是一种去除废水中的有效的吸附剂。 壳聚糖乙二胺微波辐射Cu(II) 吸附 由于废水中的重金属离子环境具有毒性去除废水中的重金属离子。从废水中去除这些离子，吸附是一种有效广泛使用的方法[]。许多生物吸附剂如壳聚糖改性壳聚糖废水[2]。壳聚糖（CTS）是甲壳素脱乙酰得到的一种生物相容性胺基和羟基的存在它可以化学或物理截留各种金属离子。然而，由于其溶解度它是很难直接用原壳聚糖去除金属离子[3]。为了克服这些问题，壳聚糖必须用不同的交联剂如戊二醛和环氧氯丙烷改性[]。然而，由于化学后氨基和羟基基团交联壳聚糖吸附容量大大减少因此，本交联壳聚糖必须的官能团吸附性能[]。最近，微波化学备受关注由于微波辐照比常规加热高的转化率反应时间[6]。因此，微波辐射作为化学反应手段已被广泛应用在化学合成各个领域高分子合成与改性壳聚糖[]。在本文中，我们将准备环氧树脂壳聚糖一个壳聚糖吸附剂（ECTS）该吸附剂比壳聚糖氨基更。氨基能吸附的能力显著提高。铜是一种常的重金属，通过壳聚糖吸附剂（ECTS）对的吸附方面研究。 壳聚糖（脱乙酰度：90%，平均粘度分子量：600000）购自国药化学试剂有限公司公司（上海，中国）。其他的所有试剂和溶剂被用于进一步纯化分析级。采用蒸馏。 制备示意图如图1所示。一个最大输出功率为700W的标准的厨房微波炉制备改进搅拌在微波辐照（MW）温度控制[]。 图1制备反应方案粉状的CTS（1）溶解在20mL3%乙酸。20mL乙醇稀释，然后缓慢加入6mL甲醛。将混合物70°C下搅拌，同时微波辐射14分钟，得到一个透明的凝胶。反应后的混合物，0.1mol?NaOH溶液中和获得大量的的。该乙醇洗涤几次，以除去未反应的苯甲醛，然后在60°C真空干燥CTSB就得到了。 2.2.2 制备壳聚糖苯甲醛环氧树脂（简称CTSO） 将粉状CTSB（1）60mL4%的NaOH溶液3mL环氧氯丙烷，60°C微波照射下混合搅拌30分钟过滤后，过滤渣用乙醇，乙醚和水去除未反应的环氧氯丙烷，在60°C真空干燥粉得到了（1）浸入60mL4%的NaOH溶液，然后缓慢滴入乙二胺60°C微波照射下混合搅拌30分钟。过滤后，过滤渣用乙醇，乙醚和水去除未反应的乙二胺，在60°C真空干燥得到（1）浸入400.5mol/L HCl溶液在室温下24小时，以除去氏碱。过滤，滤渣用蒸馏水洗涤，在60°C真空干燥淡黄色粉末ECTS获得。 CTSECTS的氨基含量通过滴定测定[]，分别为5.37和7.65mmol.g。 红外光谱用溴化钾丸记录在布鲁克傅里叶变换红外光谱仪（测试仪27）。X射线衍射（XRD）Rigaku衍射仪（D／max IIIa）定。 溶液0.1克的吸附剂（ECTS）添加到一个含50溶液（0.01mol?L）试剂瓶。pH值是0.1mol.L-1硫酸或氢氧化钠溶液调整到所需的值（pH除5外的影响）。混合物在室温（约303）下搅拌8h，然后过滤采用滴定法0.01mol?EDTA溶液[]分别测定原溶液和滤液浓度。吸附的计算如下： 其中（g-1）吸附剂的吸附容量，和吸附前后的浓度（mol?L），V（L）是溶液的体积，M（g?mo）是铜离子的摩尔质量，（）为吸附剂的质量。 吸附动力学在pH值为5通过测定在不同的时间间隔的吸附能力得到的。 等温研究将0.1在一系列50mL浓度的含。303K的搅拌8吸附后，将溶液过滤测定残余浓度 通过的温度0.01mol·L-1的Cu2+的吸附能力的测定得到 3. 结果与讨论 3.1 表征壳聚糖和改性壳聚糖。 3.1.1 红外光谱学 图2显示了壳聚糖及其衍生物的红外光谱。结果表明，β的特征峰900 cm-1附近处保持不变，表明在反应氧六环不打破[]。通过比较，由于反应在壳聚糖的位置CTSO，CTSN和ECTS在3200～3400cm-1之间的峰值信号弱于CTS它特征被发现在1644cm处C=N—官能团伸缩振动的峰值芳香CH—平面的峰在693和757 cm处出现变形，在1580cm处苯环骨架振动峰值出现这表明CTSB中存在苯甲醛的。在由于用盐酸溶液从去除这些峰消失，这有效保护CTS中的氨基。在在1460cm处的额外的峰对应于C—N—C—基团被发现。这表明乙二胺应该在壳聚糖位置。 波长（） 图2. 壳聚糖及其衍生物的红外光谱 2(θ的值（°） 图壳聚糖和产品的XRD图谱图3显示的CTS和的