南华大学《放射化学》第8章 放射性标记化合物的制备及应用.ppt

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南华大学《放射化学》第8章 放射性标记化合物的制备及应用

放射化学;8放射性标记化合物的制备及其应用;自1912年G. Hevesy和F. Paneth将放射性核素作为示踪剂以来,示踪实验已成为目前科学研究的重要手段之一。 该技术在生物学、医学和农业科学等领域中,已得到了广泛的应用,对带有示踪原子的标记化合物的需求量增大,标记化合物的制备就成为示踪实验能否进行的前题。 四十年代后期,人工放射性核素大规模生产; 快速制备方法与快速分离技术的发展,为半衰期短的如11C、13N、15O等作为标记物的使作提供了可能。;8.1 概述;无机化合物: ;有机标记化合物;;;;;; ;8.1.3 标记化合物的若干基本概念;原则;8.1.4 放射性核素的选择;8.1.5放射性标记化合物的特点与制备要求 ;要求;不能忽视因同位素效应引起标记化合物与原化合物之间产生的性质上的差异。 主要是3H和14C,其它核素的同位素效应并不显著。 在共价键结构的有机化合物分子中,12C-12C的键能为82.6kcal.mol-1,而14C-12C的键能要高6-10%; 3H-O、3H-N、3H-C键要比1H-O、1H-N、1H-C键稳定得多。 ;辐射自分解;8.1.6标记化合物的同位素效应与辐射自分解;8.1.6标记化合物的同位素效应与辐射自分解;8.2放射性标记化合物的制备方法; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;8.3单克隆抗体的标记; ; ; ;谢谢!

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