小结(精馏、吸收.ppt

* 小结(精馏、吸收) 二 精馏 原理: 利用液体混合物中各组分挥发度的差异，以热能为媒介使其部分汽化从而使轻关键组分尽量多地富集于塔顶馏出液，重关键组分尽量多地富集于塔底釜液的方法。 传质方向: 关键组分: LK、HK两个 气 液双向 小结(精馏、吸收) 重要概念: 关键组分、非关键组分 清晰分割、非清晰分割 分配组分、非分配组分 把指定了分离要求的组分称为关键组分。 其余组分称为非关键组分。 馏出液中除了重关键组分外没有其它重组分， 而釜液中除了轻关键组分外没有其它轻组分， 叫清晰分割。 非分配组分只在塔顶或塔釜出现的组分 小结(精馏、吸收) 计算: 多组分精馏的两个极限 两个极限用来关联 操作回流比和理论塔板数 最小回流比　 最少理论塔板数 R/Rm=1.05 最优值 经验取：1.10—1.5 对于相对挥发度变化不大的系统——用吉利兰图 对于非理想系统——用耳波和马克多思图 3.2 多组分精馏过程 开始 输入已知数据 确定轻、重关键组分 根据分离要求 计算步骤: 3.2 多组分精馏过程 估计非关键组分的分配 确定塔顶、塔釜温度及相对挥发度 确定进料级温度及相对挥发度 计算全塔平均相对挥发度 计算最少理论板数 计算非关键组分的分配 收敛？ yes no 按清晰分割 泡\露点计算 绝热闪蒸计算 几何平均 Fenske方程 Fenske方程 计算值与估计值比较 3.2 多组分精馏过程 计算最小回流比 确定操作回流比 计算实际理论板数 计算进料位置 计算QR、QC 输出结果 结束 Underwood方程 经验式 Gilliland关联 Kirkdride公式 热量衡算 小结(精馏、吸收) 特殊精馏: 当需要分离的组分的相对挥发度接近于1，或等于1时，添加第三组分S，提高原溶液各组分间的相对挥发度，使难以用精馏分离的物系变得易于分离。 原溶液加新组分S后形成最低共沸物从塔顶采出。 ——共沸精馏，S为共沸剂 原溶液加新组分S后不形成共沸物且S沸点最高，从塔釜采出。 ——萃取精馏，S为萃取剂或溶剂 小结(精馏、吸收) 三 吸收 原理: 利用混合气体各组分在溶剂溶解度差异而分离气体混合物的操作 传质方向: 关键组分: 一个 气 液单向 小结(精馏、吸收) 计算: 吸收因子法 A=L/KV L/V ↑，K↓ ——A↑，有利于吸收 1. 平均吸收因子法 小结(精馏、吸收) 2. 平均有效因子法 吸收主要发生在1、N两块板上，可将N板吸收作为2板吸收计算。 吸收剂内不含被吸收物质(溶质)时 *