- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
32889-893转909食品安全与检测512五种致病菌流式液相芯片检测方法的建立
现代食品科技 Modern Food Science and Technology 2010, Vol.26, No.8
五种致病菌流式液相芯片检测方法的建立
1 2 2 1 1 2
邱杨 ,肖性 ,吴晖,赵丽,刘建丽,余以刚
(1.东莞出入境检验检疫局,广东东莞 523072) (2.华南理工大学轻工与食品学院,广东广州
510640 )
摘要:用DNAStar软件对GenBank 中沙门氏菌的侵袭蛋白invA基因、单增李斯特菌的Hly基因、金黄色葡萄球菌的sa442基
因、霍乱弧菌的hlyA基因、副溶血弧菌toxR基因进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针和引物,并标记生物素、探针
,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与相应的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip
200)检测荧光信号,建立沙门氏菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌的快速液相芯片检测方法。检测
结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病菌基因的PCR产物反应,检测灵敏度达到50~100
copies/mL。该方法的建立为其它致病细菌和病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验。
关键词:沙门氏菌;单增李斯特菌;金黄色葡萄球菌;霍乱弧菌;副溶血弧菌;液相芯片检测技术
文章篇号:1673-9078(2010)8-889-893
Development of A Suspension Array Method for Detection of Five
Pathogen
1 2 2 1 1 2
QIU Yang , XIAO Xing-long , WU Hui , ZHAO li , LIU Jian-li , YU Yi-gang
(1.Dongguan Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau of the People’s Republic of China,
Dongguan 523072, China)
(2.College of Light Industry and Food Sciences, South China University of Technology, Guangzhou
510640, China)
Abstract: InvA gene of Salmonella. spp, Hly gene of Listeria monocytogenes, sa442 gene of Staphylococcus aureus, hlyA gene of
Vibrio cholerae and toxR gene of Vibrioparahaemolyticus in the GenBank were analyzed by using the software DNAStar specific gene
probes of all the five bacteria labled with biotin were prepared and coupled with fluorescencecoded microspheres. The probes were used
for hybridization reaction to PCR products of the five bacteria, and then the liquichip detection technique for detection o
文档评论(0)