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DC和CIK细胞与肿瘤免疫治疗
DC和CIK细胞肿瘤免疫治疗肿瘤
一、肿瘤免疫治疗的必要性
肿瘤治疗面临复发与转移的重大难题,免疫治疗与手术、放疗有机结合,通过调动机体自身的抗肿瘤免疫能力,达到清除体内不同部位的微小残留病灶、防治肿瘤复发与转移的作用。
肿瘤免疫编辑
·2002年Schreiber和Dunn等首次提出该学说。免疫系统和肿瘤相互作用中,免疫系统发挥了免疫监视和免疫逃逸的双重作用,肿瘤细胞经历清除、平衡和逃逸三个过程。·免疫逃逸:部分肿瘤在发展过程中经历了免疫系统的重塑,其免疫表型发生改变,使弱免疫原性肿瘤细胞得以逃逸免疫系统知别和攻击。
肿瘤发生过程中的免疫编辑过程
肿瘤细胞逃逸免疫攻击的机制
·低表达MHC
·肿瘤抗原改变,低或弱的免疫原性,
·肿瘤细胞分泌抑制因子诱发宿主免疫抑制
·阻止免疫效应细胞接触肿瘤细胞的生理屏障
·专职APC功能缺陷,与抗原提呈相关基因表达下调,缺乏共刺激因子或黏附分子
·T细胞对肿瘤特异抗原耐受
免疫治疗的策略
1调动和增强机体抗肿瘤免疫活性
2增强肿瘤细胞免疫原性
3打破免疫系统对肿瘤的免疫耐受状态
免疫治疗的类型
主动免疫治疗
·概念:
利用抗原性疫苗对要机体进行免疫接种,诱导产生特异性免疫应答或免疫耐受,达到治疗目的。
·特点:见效慢,维持时间长
肿瘤疫苗等。
被动免疫治疗
·概念:人为提供现成免疫效应物质(抗毒素、丙种球蛋白)或免疫效应细胞,直接发挥免疫效应。
·——这种免疫力是通过被动输入方式获得。
·——被动免疫后效应分子虽可立即发挥免疫效应,但不能产生记忆反应,其保护作用是短暂的。
治疗性疫苗是近年建立和发展起来的免疫治疗新概念
·治疗对象难治性的疾病:如:肿瘤、自身免疫病、慢性感染、移植排斥、超敏反应等。
·作为一种特殊的治疗药物,相对预防性疫苗,利润率要高得多,而市场竞争也相对较少。
两者概念和机理
·预防性疫苗 治疗性疫苗 ·可在健康人体中激活特异性免疫应答,
产生特异性抗体和细胞毒T淋巴细
胞(CTL)
·获得对该病原体的免疫预防能力
·但对已发病的个体却不能诱生有效的免疫
应答 作用:打破机体的免疫耐受,提高机体的免
疫应答
机理:可能是通过改善和增强对疫苗靶抗原的摄入、表达、处理、呈递和激活免疫应答,从根本上重新唤起机体对靶抗原的免疫应答能力。
疗效:在已患病个体诱导特异性免疫应答,消除病原体或异常细胞,使疾病得以治愈。 主要类型
治疗性疫苗作为一种新兴的以治疗为目的的疫苗,在设计思路、制备手段和应用技术方面均体现多元化、多层面和与现代分子生物学及细胞学技术密切结合的特点,其复杂程度远远超出传统的预防性疫苗。
·□细胞疫苗:主要有肿瘤细胞和DC细胞疫苗。
·□蛋白质疫苗:抗原蛋白,融合蛋白,合成肽。
·□载体疫苗:病毒载体,细菌载体
·□基因疫苗:DNA疫苗,RNA疫苗,可复制型DNA疫苗
二、DC疫苗
·树突状细胞,Dendritic Cells(DC),是目前发现的体内最强的专职抗原提呈细胞,在抗肿瘤免疫反应中,能将肿瘤抗原递呈给T细胞,引发机体产生抗肿瘤的免疫应答反应。
·利用DC疫苗,启动机体的主动免疫机制,激活免疫杀伤细胞,直接清除体内的肿瘤细胞,产生长期特异性抗肿瘤免疫记忆细胞,监控和清除新生肿瘤细胞,预防肿瘤复发。
DC特点
是抗原提呈能力最强的抗原提呈细胞
①高水平表达MHC-I I类分子;
②表达参与抗原摄取和转运特殊膜受体;
③有效摄取和处理抗原,迁移至T细胞区;
④活化未致敏T细胞;
⑤抗原提呈效率高。
DC来源
1、髓源性DC:是指由骨髓和脐血中CD34+造血祖细胞生成的DC。
2、血源性DC:从外周血单个核细胞来源,在GM-CSF和I L-4作用下可转变为DC。
DC的分化
1、细胞因子是调节DC成熟过程的重要因素:GM-CSF、TNF-α促进DC分化;IL-1、IL-6 和IL-12辅助DC成熟;DC的成熟也受其自身表达的黏附分子的影响。
2、DC表面标志:CD11c+DC属于血液成熟的DC,CD11cˉDC为低水平表达黏附分子的非成熟DC。
DC的迁移与成熟
DC的成熟过程中,其捕获和处理抗原的能力逐渐降低,但提呈的能力则明显增强。
成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官,从而激发T细胞应答。
血流 分化
定居
DC的分布与分类
1、淋巴样组织中的DC:滤泡DC、并指状DC和胸腺DC
2、非淋巴样组织DC:郎格汉斯细胞和间质细胞
3、循环的DC
滤泡DC 淋巴结浅皮质区淋巴滤泡内的重要APC,是参与再次免疫应答的重要细胞,通过其表面的FcR和C3bR结
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