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DC和CIK细胞与肿瘤免疫治疗.doc

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DC和CIK细胞与肿瘤免疫治疗

DC和CIK细胞肿瘤免疫治疗肿瘤 一、肿瘤免疫治疗的必要性 肿瘤治疗面临复发与转移的重大难题,免疫治疗与手术、放疗有机结合,通过调动机体自身的抗肿瘤免疫能力,达到清除体内不同部位的微小残留病灶、防治肿瘤复发与转移的作用。 肿瘤免疫编辑 ·2002年Schreiber和Dunn等首次提出该学说。免疫系统和肿瘤相互作用中,免疫系统发挥了免疫监视和免疫逃逸的双重作用,肿瘤细胞经历清除、平衡和逃逸三个过程。·免疫逃逸:部分肿瘤在发展过程中经历了免疫系统的重塑,其免疫表型发生改变,使弱免疫原性肿瘤细胞得以逃逸免疫系统知别和攻击。 肿瘤发生过程中的免疫编辑过程 肿瘤细胞逃逸免疫攻击的机制 ·低表达MHC ·肿瘤抗原改变,低或弱的免疫原性, ·肿瘤细胞分泌抑制因子诱发宿主免疫抑制 ·阻止免疫效应细胞接触肿瘤细胞的生理屏障 ·专职APC功能缺陷,与抗原提呈相关基因表达下调,缺乏共刺激因子或黏附分子 ·T细胞对肿瘤特异抗原耐受 免疫治疗的策略 1调动和增强机体抗肿瘤免疫活性 2增强肿瘤细胞免疫原性 3打破免疫系统对肿瘤的免疫耐受状态 免疫治疗的类型 主动免疫治疗 ·概念: 利用抗原性疫苗对要机体进行免疫接种,诱导产生特异性免疫应答或免疫耐受,达到治疗目的。 ·特点:见效慢,维持时间长 肿瘤疫苗等。 被动免疫治疗 ·概念:人为提供现成免疫效应物质(抗毒素、丙种球蛋白)或免疫效应细胞,直接发挥免疫效应。 ·——这种免疫力是通过被动输入方式获得。 ·——被动免疫后效应分子虽可立即发挥免疫效应,但不能产生记忆反应,其保护作用是短暂的。 治疗性疫苗是近年建立和发展起来的免疫治疗新概念 ·治疗对象难治性的疾病:如:肿瘤、自身免疫病、慢性感染、移植排斥、超敏反应等。 ·作为一种特殊的治疗药物,相对预防性疫苗,利润率要高得多,而市场竞争也相对较少。 两者概念和机理 ·预防性疫苗 治疗性疫苗 ·可在健康人体中激活特异性免疫应答, 产生特异性抗体和细胞毒T淋巴细 胞(CTL) ·获得对该病原体的免疫预防能力 ·但对已发病的个体却不能诱生有效的免疫 应答 作用:打破机体的免疫耐受,提高机体的免 疫应答 机理:可能是通过改善和增强对疫苗靶抗原的摄入、表达、处理、呈递和激活免疫应答,从根本上重新唤起机体对靶抗原的免疫应答能力。 疗效:在已患病个体诱导特异性免疫应答,消除病原体或异常细胞,使疾病得以治愈。 主要类型 治疗性疫苗作为一种新兴的以治疗为目的的疫苗,在设计思路、制备手段和应用技术方面均体现多元化、多层面和与现代分子生物学及细胞学技术密切结合的特点,其复杂程度远远超出传统的预防性疫苗。 ·□细胞疫苗:主要有肿瘤细胞和DC细胞疫苗。 ·□蛋白质疫苗:抗原蛋白,融合蛋白,合成肽。 ·□载体疫苗:病毒载体,细菌载体 ·□基因疫苗:DNA疫苗,RNA疫苗,可复制型DNA疫苗 二、DC疫苗 ·树突状细胞,Dendritic Cells(DC),是目前发现的体内最强的专职抗原提呈细胞,在抗肿瘤免疫反应中,能将肿瘤抗原递呈给T细胞,引发机体产生抗肿瘤的免疫应答反应。 ·利用DC疫苗,启动机体的主动免疫机制,激活免疫杀伤细胞,直接清除体内的肿瘤细胞,产生长期特异性抗肿瘤免疫记忆细胞,监控和清除新生肿瘤细胞,预防肿瘤复发。 DC特点 是抗原提呈能力最强的抗原提呈细胞 ①高水平表达MHC-I I类分子; ②表达参与抗原摄取和转运特殊膜受体; ③有效摄取和处理抗原,迁移至T细胞区; ④活化未致敏T细胞; ⑤抗原提呈效率高。 DC来源 1、髓源性DC:是指由骨髓和脐血中CD34+造血祖细胞生成的DC。 2、血源性DC:从外周血单个核细胞来源,在GM-CSF和I L-4作用下可转变为DC。 DC的分化 1、细胞因子是调节DC成熟过程的重要因素:GM-CSF、TNF-α促进DC分化;IL-1、IL-6 和IL-12辅助DC成熟;DC的成熟也受其自身表达的黏附分子的影响。 2、DC表面标志:CD11c+DC属于血液成熟的DC,CD11cˉDC为低水平表达黏附分子的非成熟DC。 DC的迁移与成熟 DC的成熟过程中,其捕获和处理抗原的能力逐渐降低,但提呈的能力则明显增强。 成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官,从而激发T细胞应答。 血流 分化 定居 DC的分布与分类 1、淋巴样组织中的DC:滤泡DC、并指状DC和胸腺DC 2、非淋巴样组织DC:郎格汉斯细胞和间质细胞 3、循环的DC 滤泡DC 淋巴结浅皮质区淋巴滤泡内的重要APC,是参与再次免疫应答的重要细胞,通过其表面的FcR和C3bR结

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