5.2烃及卤代烃(家教版).docVIP

5.2烃和卤代烃（教案） 一、烷烃 1、烷烃的通式 2、烷烃的物理性质随碳原子数的增加的规律性变化如下： ①常温下，状态： ②沸点、相对密度： ③同分异构体： ④溶解性： 3、烷烃的化学性质 ①氧化反应： ②高温分解： ③取代反应： 区别同系物、同分异构体、同位素、同素异形 二、烯烃 1、烯烃的通式 2、烯烃的物理性质的变化规律 3、烯烃的化学性质 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 4、二烯烃的化学性质 ①二烯烃的加成反应 ②加聚反应 三、炔烃 1、炔烃的通式 2、炔烃的化学性质 ①氧化反应 ②加成反应 ③乙炔的实验室制法：装置： 反应 收集 四、苯以及苯的同系物 1、通式 2、结构特点 3、物理性质 3、化学性质 ①取代反应 ②加成反应 区分苯、苯的同系物、芳香烃、芳香化合物 五、卤代烃 1、一卤代烃的通式 2、卤代烃的化学性质 ①水解反应 ②消去反应 练习 1.下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是（ ） A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯 C.苯和1己烯D.己烷和苯 ： 如果要区别这两种物质，它们与KMnO4酸性溶液或溴水混合必有不同现象或者一个有现象一个没有现象。 .下列卤代烃，在一定条件下，能发生消去反应的是（ ） A.CH3Cl B.CH3—CHBr—CH3 C. D. 3BC解析：A分子中，既无βC，也无βH，不能发生消去反应。D分子中有βC，而无βH，也不能发生消去反应。B、C分子中都有βH，都能发生消去反应。 用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目 为（ ） A.3 B.4C.5 　 D.6 6D解析：对含有苯环的芳香族化合物的同分异构体，要注意结合分子对称性进行分析。 ： 由烷基—CnH2n+1知，12n+2n+1=43得n=3。由—C3H7有两种结构：—CH2CH2CH3和，每一种结构取代甲苯苯环上的氢有三种结构（邻、间、对），故选D。下列有机物中属于苯的同系物的是（ ） A.B. C. D. 7A解析：根据苯的同系物的结构特点可知答案为A。 .为检验某卤代烃（R—X）中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸 ②加入AgNO3溶液 ③取少量的卤代烃 ④加入稀硝酸酸化 ⑤加入NaOH溶液 ⑥冷却。正确操作的先后顺序是（ ） A.③①⑤⑥②④B.③②①⑥④⑤　　　C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④ 8C解析：卤代烃加入NaOH溶液，在加热煮沸条件下可水解完全，冷却后用稀HNO3酸化，中和过量的碱，再加AgNO3溶液产生沉淀，然后根据沉淀颜色确定卤素的种类。 -氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应　　　　　　　　（ ） A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 9.B解析：由题意，要制1，2-丙二醇，2-氯丙烷须先发生消去反应制得丙烯： ，再由丙烯与Br2加成生成1，2-二溴丙烷：CH2==CHCH3+Br2，最后由1，2-二溴丙烷水解得到产物1，2-丙二醇：+2HBr。 （多选）10.下列有关氟氯烃的说法中，不正确的是（ ） A.氟氯烃都是比空气轻的烃　　　　　　　　　 B.氟氯烃的化学性质较活泼，无毒 C.氟氯烃大多无色、无臭、无毒 D.平流层中的氟氯烃分解产生的Cl（紫外线照射下产生）可引发损耗臭氧层的循环反应 10AB解析：氟氯烃不属于烃，大多为无色、无臭气体，亦有固、液态，氟氯烃化学性质较稳定，无毒。大气中的氟氯烃受紫外线的作用，分解产生氯原子，氯原子可引发损耗臭氧的反应。 11.某烃分子结构中含一个苯环、两个碳碳双键和一个碳碳三键，它的分子式可能为（ ） A.C9H12 B.C17H20 C.C20H30 D.C12H20 11B解析：该烃的不饱和度为：Ω=4+2+2=8 Ω（C9H12）=4，Ω（C17H20）=8，Ω（C20H30）=6，Ω（C12H20）=3，B项符合题意。 12.下列不属于消去反应的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（ ） A.CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O B.CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHCH2↑+NaBr+H2O D.2CH3OHCH3—O—CH3+H2O 12D解析：根据消去反应的定义，A、B、C均符合“有机物分