2014届高考化学1轮复习典型易错讲解人教版(山西专用)：选修5有机化学基础35.doc

课时作业(三十五) (时间：45分钟　满分：100分) 一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分) 1．下列有机化合物的分类不正确的是(　　) A B 苯的同系物 芳香族化合物 C D 不饱和烃 醇 解析：A中没有苯环，所以不是苯的同系物。 答案：A 2．下列有机物的命名正确的是(　　) 解析：A项应为1,2－二溴乙烷，B项应为3－甲基－1－戊烯，D项应为2,2,4－三甲基戊烷。 答案：C 3．(2013年荣成模拟)某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是(　　) A．CH2===C(CH3)COOH B．CH2===CHCOOCH3 C．CH3CH2CH===CHCOOH D．CH3CH(CH3)COOH 解析：该产品的分子式是C4H6O2，所以C、D不是，产品A是同一物质。 答案：B 4．在下列有机物分子中，核磁共振氢谱中给出的信号峰数目相同的一组是(　　) A．①⑤　　　B．②④　　　C．④⑤　　　D．⑤⑥ 解析：各物质核磁共振氢谱中给出的信号峰数目分别是4、2、5、3、3、4。 答案：C 5．下列有关键线式说法错误的是(　　) A．将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况 B．每个拐点、交点、端点均表示有一个碳原子 C．每一条线段代表一个共价键，用四减去线段数即是一个碳原子上连接的氢原子个数 D． 键等官能团中的“＝”“≡”也可省略 答案：D 6．(2013届云南省昆明市高三摸底调研)有机物A的结构简式为，它的同分异构体中含有苯环结构的共有(不考虑立体异构)(　　) A．1种　　　　B．3种　　　　C．4种　　　　D．5种 答案：C 7．(2012年北京大兴一模)右图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是(　　) ①能与HCl发生反应生成盐；②能与NaOH发生反应生成盐；③能缩聚成高分子化合物；④能发生消去反应；⑤能发生水解反应；⑥能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 A．①②　　　B．③⑥　　　C．①⑥　　　D．④⑤ 解析：依据球棍模型可写出该有机物的结构简式，该有机物分子中含有氨基、羧基、羟基和苯环。氨基显碱性，可以和酸发生反应生成盐；羧基显酸性，可以和碱发生反应生成盐；氨基和羧基可以发生缩聚反应生成高分子化合物；羟基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；不能发生水解反应；羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色。 答案：D 8．某有机物的结构简式如图， 下列叙述错误的是(　　) A．一个分子中含有14个H原子 B．苯环上一氯取代物有2种 C．含有一种含氧官能团 D．分子式是C15H14O 解析：由结构简式可知，分子式为C15H14O，分子中含有羟基一种含氧的官能团，苯环上的一氯代物有5种。 答案：B 9．取下列各组物质中的两种组分各1 mol，在足量氧气中充分燃烧，两者耗氧量不等的是(　　) A．乙烯和乙醇 B．乙炔(C2H2)和乙醛 C．乙烷和乙酸甲酯(CH3COOCH3) D．乙醇和乙酸 解析：可利用改写分子式法判断：如乙烯、乙醇写成C2H4、C2H4(H2O)；乙炔、乙醛写成C2H2、C2H2(H2O)；乙烷、乙酸甲酯写成C2H6、C2H6(CO2)；乙醇、乙酸写成C2H4(H2O)、C2(2H2O)，可见1 mol乙醇、乙酸分别在足量的氧气中燃烧耗氧量不等。 答案：D 10．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是(　　) A．CH3CH2COOH　　　　　　B．CH3COOCH3 C．HCOOCH2CH3 D．CH3COCH2OH 解析：在PMR谱中，等性氢原子都给出了相应的峰(信号)，峰的强度与结构中的H原子数成正比。因此PMR谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为3∶2∶1。 答案：B 11．为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是(　　) 编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤 C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液 D 甲烷(乙烯) KMnO4酸性溶液 洗气 解析：A中向试样中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4