天然药化习题课.ppt

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2017-08-17 发布于湖北
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天然药化习题课

考试题型类型一、单项选择（50小题，共50分）二、填空（共10分）三、名词解释（共12分，每小题3分）四、简答题（共18分，每小题6分）五、结构推断题（10分）诚信考试机读卡填写正确（2B铅笔）四、结构研究实例例一：从黄芩根中分离一成分：淡黄色针晶，mp300-302℃（未校正），Fecl3反应呈阳性，Mg-HCl反应呈阳性，Gibbs反应阴性，SrCl2反应阴性．元素分析：计算值（％）Ｃ,64.0；Ｈ,4.03．实测值：Ｃ,63.82,H4.21．ＭＳm/z:300(M+,55.6),285(100),118(19.4) UV MeOH 277 328 NaOAc 284 390 AlCl3 264(sh) 284 312 353 400 NaOMe 284 300 400 IR:cm-1:3430、3200、1660、1610、1580 1H-NMR:3.82(3H,s),6.20(1H,s),6.68(1H,s), 6.87(2H,d,J=9Hz,)7.81(2H,d,J=9Hz), 12.35(1H,s) 13C-NMR:163.8,102.9,182.4,149.7,99.1,157.2, 127.9,156.5,103,121.5,128.5,116.3,161.5,116.3,128.5,61.1 显色反应可初步判断为黄酮类化合物。元素分析、MS、1H-NMR、13C-NMR可确定分子式为C16H12O6。 NaOMe示有4`-OH。 NaOAc示有7-OH。 Gibbs反应阴性：5-OH对位氢被取代。 SrCl2反应阴性：表明无邻二酚羟基。 IR:OH(3400,3200),C=O(1660),Ar(1610,1580). MS m/z300(M+). m/z285(M-CH3) +. m/z118(B1+). * * 讲课人：典灵辉 E-mail: dianlh@163.com Tel: 619736）习题课黄酮或二氢黄酮游离5-OH 对位被取代无邻二酚羟基游离酚羟基 NaOAc 7-OH NaOMe 4’-OH CH3O R H 3 6 2’ 5’ 3’ 6’ 2’,6’-H 3’,5’-H 5-OH OH -ph 羰基