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河南汉族缺血性脑血管病患者凝血因子Ⅶ基因IVS7多态性.pdf
JournalofZhen
— — — gz— houUniversity(MedicalSciences) Mar. 2011 Vo1.46 No.2 ·251 ·
河南汉族缺血性脑血管病患者凝血因子V0基 因IVS7多态性
白峻瑜¨,贺 颖¨,于海东 ,封青川¨,齐 华¨,郑 红
1)郑州大学基础 医学 院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州 450001 2)包头医学院第二 附属 医院神经外科 包头 014030
#通讯作者 ,女 ,1966年3月生 ,博士 ,教授 ,研究方 向:遗传 高凝高危因子与血栓性疾病 ,E—mail:hzheng@ZZU.edu.en
关键词 凝血 因子VII;基 因多态性 ;缺血性脑血管病 ;河南 ;汉族
中图分类 号 R593.2
摘要 目的:探讨河南汉族人群 中凝血 因子Ⅶ (FⅦ)基 因 IVS7多态性与缺血性脑血管病 (ICVD)的关系。方
法 :采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性 (PCR—RFLP)方法检测 5l2例 ICVD患者和 560名正常对照者 FVU基
因IVS7位点的多态性 ,并进行基 因型频率及等位基 因频率 的比较 。结果 :发现 3种常见的基 因型 :H7H7、H7H6和
H6H6;3种少见 的基 因型 :H8H7、H8H6和 H7H5;首次发现 H6H4基 因型。河南 汉族 H5、H6、H7和 H8等位基 因
频率分别为48.O%、51.6%、0.2%和 0.2%。ICVD组 IVS7多态性 H6H7基因型频率及 H7等位基 因频率均低于对
照组 (X =5.310和 7.712,P=0.021和 0.005)。结论 :IVS7位点的 H7等位基 因可能是河南汉族人群 ICVD发生的
遗传保护 因子 。
DetectionofIVS7genepolymorphismsofcoagulationfactorVIIinHenan
Hanpopulationwith ischemiccerebrovasculardiseases
BAIJunyu“,HEYing ,YUHaidong ,FENGQingchuan”,Q1Hua¨,ZHENGHong
)DepartmentofCellBiologyandMedicalGenetics,CollegeofBasicMedicalSciences,ZhengzhouUniversi—
ty,Zhengzhou450001 2)DepartmentofNeurosurgery,theSecondAffiliatedHospital,BaotouMedicalCol—
lege,Baotou 014030
Keywords coagulationfactorⅦ ;genepolymorphism;ischemiccerebrovasculardisease;Henanprovince;Hanpopulation
Abstract Aim:ToexploretherelationshipbetweencoagularionfactorVII(FVII)IVS7polymorphismsandischemicce—
rebrovasculardisease(ICVD)ofHenanHanpopulation.Methods:A totleof512patientswith ICVDwerecollectedas
ICVDgroupand560healthysubjectswereusedascontrolgroup.TheFVIIIVS7polymorphismsweredetectedbyPCR~
RFLP.Results:GenotypesofH7H7,H7H6,H6H6,H8H7,H8H6,H7H5,andH6H4werefound.AllelefrenquencyofH5,
H6,H7,andH8was48.O% ,51.6% ,0.2% and0.2% ,respectively.TheH6H7genotypesofFVIIIVS7and allelefren—
quencyofH7inICVD groupwerelowerthanthatincontrolgroup,thereweresignificantdifferences(
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