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法尼酯衍生物X受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究.pdf
· 832 · 医学研究生学报2016年8月 第29卷 第8期 JMedPostgra,Vo1.29,No.8,August,2016
论 著
(临床研究)
法尼酯衍生物x受体基因多态性与2型糖尿病的相关
性研究
朱小蔚,黄 方,方 放,钱晓明,刘 瑜
[摘要】 目的 2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)的发病机制 目前尚未阐明。文中旨在探讨法尼酯衍生物x受体(胁-
nesoidXreceptor,FXR)基因多态性与华东汉族人群T2DM的相关性。 方法 连续收集2014年 1月至2015年8月南京军区
南京总医院健康体检中心的患者467例,T2DM患者240例(病例组),对照组227例。采用连接酶检测反应方法对FXR基因
中11个单核苷酸多态性位点进行基因分型。利用非条件Logistic回归校正年龄、性别、吸烟、饮酒后,在不同遗传模式下分析
各基因型与T2DM的相关性。 结果 OR值比较 ,rs1030454GG基因型发生T2DM的风险较AA型高2.78倍[GG:AA=3.78
(1.56~11.15):1.00,P=0.017],GA+GG较AA有增加T2DM发病风险的趋势[GA+GG:AA =2.87(1.01—7.53):1.00,P=
0.009]。rA较 AA能够降低T2DM发病风险[GA:AA=0.45(0.14~0.94):1.00,P=0.025],GA+GG较AA有降低
T2DM发病风险的趋势[0.52(0.25—0.95):1.00,P=0.009]。rsl1110011CT、CT+CC较 ,rI’能降低 T2DM发病风险(P=
0.016、0.024)。A、GA+GG较AAT2DM发病风险降低 (P=0.018、0.032)。 结论 FXR基因多态性与华东汉
族人群T2DM遗传易感性相关,FXR基因变异在T2DM发病过程中起作用。
[关键词] 2型糖尿病;法尼酯衍生物x受体;单核苷酸多态性;相关性
【中图分类号】 R589 【文献标志码】 A [文章编号】 1008-8199(2016)08-0832-04
D【OI】 10.16571/j.cnki.1008.8199.2016.08.010
CorrelationanalysisbetweenFXRgenepolymorphismsandsusceptibilitytoT2DM
ZHUXiao—wei,HUANGFang,FANGFang,QIANXiao.ming,LIUYu
(1.HealthCareOffice,2.DepartmentofGeriatrics,NanfingGeneralHospitalofNanjingMilitaryRegion,PLA,
Nanjing210002,Jiangsu,China)
[Abstract] Objective ThepathogenesisofT2DMhasnotbeenelucidated.ThisstudyaimedtoexploretheassociationofFXR
genepolymorphismswiththeriskofT2DM inEasternChinapopulation. Methods Wecollected467casesintheHealthExamination
CenterofourhospitalfromJanuary2011toDecember2012.Ligasedetectionreactionwas performedtotestthegenotypesin240T2DM
patientsand227controls.UnconditionedlogisticregressionanalysiswasusedtoexploretheassociationofFXRgenepolymorphismswith
theriskofT2DM indifferentgeneticmodels,afteradjustingforage,sex,smokingnaddrinkingstatus. Results ComparedwithAA
genotype,GGsignificnatlyincreasedtheriskofT2DM (P=0.017),whileGA+GGapproachedmraginalsingificanceinassociationwith
T2DM (P=0.049)inrs1030454.Fo
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