巨大淋巴结增生2例.pdf

· · 现代中西医结合杂志 ， （ ） -./G DE?%6:*%6#’9A6?%#?EJ%#E((6#’B(6?+?#6E8?+?%6D?E($(6?011,=* -0 -3 O O 哌酮、诺氟沙星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、复方磺胺 明确存在的感染，就某种特殊重要的感染对所有患者作预防 耐药，对头孢唑啉、头孢克罗、氨曲南、阿米卡星中度敏感。 性治疗及就某些感染对某些高危患者作提前治疗。对肾移植 讨 论 患者来说最有效的预防性治疗，是在移植术后 个月内 ! /!-0 肺部感染是肾移植患者最常见的感染性并发症，早期诊 服用复方新诺明，该治疗可有效预防卡氏肺孢子肺炎，减少 断及特异性治疗为治愈的关键。肾移植患者因其免疫功能低 其它常见肺部感染的危险性。对肾移植患者预防性使用复方 下，发生肺部感染时出现胸部 线异常可能较晚，且与免疫 新诺明可使术后第 个月内感染的发生率由 降 ! - ,12!.12 ［］ 功能正常患者的表现有较大差异。细菌学检查在评价肾移植 至32 0 。因此，肾移植患者肺部感染早期作细菌学检查并 患者肺部感染方面有极重要的价值。肾移植患者发生感染的 依据药敏结果早期治疗，有益于器官的存活率和减少感染性 危险因素：患者接触潜在的致病原的强度及免疫抑制状态。 并发症发生率，但在广谱抗生素的使用过程中，应经常监测 患者接触到的致病原有各种呼吸道病毒及一些经食物传播的 微生态变化，以防微生态失衡。 致病原，如沙门氏菌、产单孢李氏菌、空肠弯曲菌及大肠埃 ［ 参 考 文 献 ］ 希氏菌等。 ［］ ， ， ， - 4*5(647 8’9+6:; +()(= ?#’@A69?$(6(6B?%?6#’ ［］ ， ， ： :@=):D?E -FG- H1 /13I/-- %#6+’#6%?$((?6 所有实体器官移植后的免疫抑制治疗方案相似，均以环 C C ［］ ， 0 4*5(647 J’K99L4*5(6MN@=6()($%5(#’+%#?(?+(6B?$#%? 孢素和 为抗排斥反应的核心药物，因此移植术后 O #$%’()*+ ［］ ， 9%#6%#6+’#6%?$((?6+: @=6()($%5= ?6+$B?)B?% 出现感染具有相对固定的时间特点。根据移