repens白三叶草lperenne黑麦草p.ppt

表土處理前種子庫 噴植前土壤內的種子數非常低，因此組成的物種相對有限，主要的物種種子非常的小 種子數量會低，是因為使用的表土已經被儲存了2年，這會造成儲存的種子數量減少、 氧氣不足、以及產生高濃度的一氧化碳 (Davy, 2002)。 當礦坑進行表土處理時，把表土與底部的沉積物混合，會降低植生復育時可用的種子量  種子也可能來自最初整地時的肥料，(Malo and Suarez, 1995; Pakeman　et al., 2002)。然而，在這項研究中從肥料發現的種子數 和別處肥料相比非常低 * 噴植2.3年後種子庫的變化 種子庫的大小 一個重要的結果是，研究期間土壤種子庫數量從幾乎沒有增加到(1813 m?2)的 種子數將遠低於預期的數量 文獻中，傳統農業改成有機農業時在3年期間種子量從4000增加到17000 m?2 （ Albrecht和索默， 1998年）  令人驚訝的是，種子庫的主要組成物種不是們原先推測的噴植物種而是本地物種，但噴植物種也佔很大的組成部分 這種優勢的本土物種，可能是 我們推測為第二種解釋，因為經由分析發現，本地種子密度會隨自然群落之間的距離減少而增加 （ a）一開始在肥料和土壤中的種子發芽產生 （ b）周圍植被傳播產生 * 距離影響物種入侵的一個重要 因素（ Lichter ， 2000年） 種子入侵的潛力取決於傳播的途徑和移動的距離（ Traba等 2003年; Wagner等， 2006年）。  此外，恢復植被後在肥料發現的物種中只出現(T.campestre 大蛇麻三葉草and T.glomeratum) 兩種植物(Gonzalez-Alday and Martinez-Ruiz, 2007)，但噴植期間種密度卻增加且成為種子庫中重要的本地物種 這些物種一開始在肥料中發現時數量很少，種子庫內大量增加原因可能來自 噴植2.3年後種子庫的變化 （a）一開始在肥料中的種子發芽產生， 或（b）周圍植被傳播產生。可惜的是確切方式仍然不明。 * 噴植2.3年後種子庫的變化 不同區塊的種子庫發展 從前面已經確定種子庫的大小會受到樣區與自然群落之間距離(鄰近種子來源)影響 然而， 土壤種子庫內種豐富度和多樣性，似乎不受影響，而且僅礦區內不同區域不同而已。 這表示遠離自然群落會降低植物入侵機率 Fc(值5.6)和Si(值5.2)豐富度相差不大，不是很明確 斜坡遠離自然群落地區 (Si)的豐富度主要由噴植物種組成 平地靠近自然群落地區(Fc)的豐富度主要由本地物種組成 平地遠離自然群落地區(Fi)豐富度和多樣性最低， 斜坡靠近自然群落地區(Sc)豐富度和多樣性最高， * 地形僅影響噴植物種種子庫的大小。 斜坡與平地地區相比有比較大的噴植物種種子庫可能是因為： 相反的，平地地區種子引起的二次流就不是那麼的重要，植物有可能成為種子進入土壤表層的阻礙而降低種子庫內種子量。  我們的結果是噴植物種的種子庫規模隨斜坡高度高到低而增加 噴植2.3年後種子庫的變化 (一)主要是因為重力作用使種子無法往上邊坡移動(Mack, 1995) 任何動作將使種子向下邊坡移動 (二)而且地表徑流向下運動可以加強種子的傳播 特別是圓形的三葉草屬種子，或細長的多年生黑麥草種子。 (一)噴植通常從斜坡底部開始進行 ，所以靠近底部施工區 可能會有較多種子 (二)種子引起的二次徑流(Chambers and MacMahon, 1994)， * 噴植2.3年後種子庫的變化 不同區塊的種子庫物種組成 同一礦區不同的地點的種子庫組成物種也不同，這個結果支持了Ghorbani et al. (2007) 結論，他發現同一區塊內不同地點有不同的繁殖庫形成  根據前人研究，復育初期物種以灑播植物和外來雜草為主 (Muller et al., 1998)，根據噴植前後採樣觀察，同樣以噴植和外來雜草為主(Arenaria spp.無心菜屬, Cerastium spp.捲耳屬 and C. bursa pastoris薺菜) 一些附近植被的本土入侵種(P. lanceolata, B. mollis, Dianthus spp. and V. myuros)是復育的重要物種， 初期利用風傳播的侵入物種(H. pilosella and T. tomentosum)也出現了不小的範圍。尤其是在接近自然群落地區(Sc and Fc)，這表示距離自然 群落越短入侵潛力越大(Wagner et al.,2006). * 噴植2.3年後種子庫的變化 十種噴植物種中有 L. corniculatus 百脈根 M. sativa 紫花苜蓿 A.