常染色体显性遗传b.ppt

* * 常见遗传题的解法 制作人：李建华 一、解题步骤 判断显隐性 判断基因位置（常、性） 推断基因型 计算概率 二、具体方法 1、判断显隐性 无中生有有为隐性 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 2、判断基因位置 1)、常染色体隐性遗传： 白化病 双亲正常，生下不正常的女孩 2)、常染色体显性遗传： 多指症 双亲不正常，生下正常的女孩 3)、伴X隐性遗传： 红绿色盲；血友病 母患子均患，女患父必患 4)、伴X显性遗传： 钟摆型眼球震颤 父患女均患，子患母必患 5)、伴Y遗传： 耳廓多毛症 所有直系男性均患病 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 最可能（伴X、隐） 最可能（伴Y遗传） 3、推断基因型： 两步法 1)、从表现型推知其大致的基因型 2)、从前代或后代确定其基因型 4、计算概率 既…又… ：乘法原则 可以…也可以… ：加法原则 下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 　　下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ