枸杞、番茄体细胞原生质体培养体系研究.pdf

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枸杞、番茄体细胞原生质体培养体系研究

广东农业科学2叭5年第3期 24 枸杞、番茄体细胞原生质体培养体系研究 林 勤,黄述生,李 锋,任 贤 (北方民族大学生物科学与工程学院,宁夏银川750021) 摘 要:利用组培技术,以宁杞1号枸杞和农大1号番茄种子的无菌苗叶片、下胚轴为外植体,脱分化培养 分别获得其愈伤组织,经继代增殖和酶解处理获得质量较好的原生质体。结果表明,枸杞、番茄无菌苗的下胚 KT和1.0 KT的MS固体培养基中诱导的愈伤 轴分别在附加有1.0m∥L2,4一D+1.5mg/L m∥L2,4一D+1.0m∥L 组织(诱导率分别是68.45%、64.33%)无褐化或褐化率最低,产生的愈伤组织适合于原生质体培养且效果最好; 5.0~6.0、温度30qc下振荡酶 将0.5%果胶酶、l%纤维素酶、0.2%离析酶R—10、0.2%半纤维素酶配合使用,在pH d左 解12~16h,所得枸杞、番茄原生质体均在Km8P液体培养基中纯化培养,原生质体及活力状态均可保持2 右。 关键词:枸杞;番茄;愈伤组织;酶解法;原生质体 中图分类号:S503.53 文献标识码:A 文章编号:1004—874X(2015)03—0024—07 ofsomatic of onthe culture embryogenesis Study protoplast MiU. 厶)7cf比m易口而口r比m.L.and矽c叩P瑙站D刀Psc比跆挖f配m UN xian Qin,HUANGShu—sheng,LIFeng,REN J7、『磁io凡以i疵s,l,i耽矗M吼75002l,(玩in回 E,画聊erin岛^br琥em己梳如e搿毋扣r (Sc五ooZ可艿iof啦越sc据Me觎d sterilizedseedsof 6甜6删玑L.and l”of Abstract:The “Ningqi1”of£弘ium “Nongda Lycopersic帆 escuZe凡£u,nMiUwere onMSor1/2MSmediumto the ge册inated acquireasepticseedlings,andthen,usingseedlings withcallusof toinducecallusonMSmedium stableceU culture wasestablished supplemented.Asuspensionsystem roundsofsubculture.Theresultsshowedthat of1.0 £.6口r6甜MmL.and£.

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