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PPT1 第一章 高分子链的结构

第一章 高分子的链结构;Chemical composition 化学组成;结构单元的化学组成及分类 高分子链的构型 分子构造 共聚物的连接序列 ;以聚氯乙烯为例( Polyvinyl Chloride – PVC);The Chemical Structures of some Polymers;聚醋酸乙烯酯  PVAc Polyvinyl acetate;聚氯乙烯 PVC Polyvinyl Chloride;聚己二酰己二胺 Polyhexamethylene adipamide Nylon6-6;聚苯醚 PPO Polyphenylene oxide, or Polyphenylene ether;聚醚醚酮 PEEK Polyether ether Ketone;聚四甲基对亚苯基硅氧烷 TMPS Poly(tetramethyl p-silphenylene) siloxane;Experimental methods to observe the configuration of polymer;X-ray;NMR- Nuclear Magnetic Resonance;Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR);全同链(isochain):主链(main chain)由同一种原子组成 称为全同链。;;;;;1.1.2 高分子链的构型 ;旋光异构;Isotactic 全同立构;几何异构;Poly(1,4-butadiene);1,4-聚丁二烯几何异构;1,4-聚丁二烯几何异构;;1.1.2.3 键接异构;;1.1.3 分子构造 (Architecture);;;;;不同构造聚乙烯性能比较;1.1.4 共聚物的序列结构;嵌段共聚物 block copolymer Poly(A-block-B);ABS: Acrylonitrile-Butadiene-Styrene;SBS : Styrene-Butadiene-Styrene;问 题;1.2 高分子链的远程结构;主要内容;高分子链的大小;高分子链的形态;1.2.1 高分子链的内旋转构象;链段(segment);无规线团 (random coil);;;对于丁烷又如何?;;1.2.2 高分子链的柔顺性 (flexibility);静态柔顺性;动态柔顺性;基本概念;②分子结构(内因)对链的柔顺性影响;;链长、键角比较;b.主链上含有孤立双键(isolated double bond)时,大分子柔顺性好(邻近单键能旋转,且阻力小)BR、NR。 ;;d.当主链含有芳杂环结构时,由于芳杂环不能旋转,链柔性差,如果做塑料使用,则具有较高的使用温度。;;b.一般来说,极性取代基比例越大,柔顺性越差。 -CH2-CCl=CH-CH2--CH2-CHCl--CHCl-CHCl- 结论:极性取代基比例越大,柔顺性越差.为什么?;c.极性取代基多少和位置对柔顺性有影响,如果取代基对称排列,分子偶极矩减小,内旋转容易,柔性好。 例如PVDC (偏聚氯乙烯)与聚氯乙烯相比: 柔顺性: –CCl2-CH2--CH2-CHCl- ;;;;答案:相同的结构时上述结论才成立。 ;;;③外界因素(外因)对链柔性的影响;;举例; 聚乙烯 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物 试比较单根链柔性(single chain flexibility)、材料的柔性(material flexibility),分子间作用力(intermolecular interaction),结晶度(crystallinity),熔点(melting point),强度(strength),透明性(transparence)等将发生什么变化?;1.2.3 高分子链柔顺性的定量描述和构象统计理论;(一)柔顺性的定量描述 1.分子链尺寸的表示法;③“链段”长度 “链段”长度:指每个链段中所包含的链节数,也是一个统计平均值。;2.柔顺性表示方法;(二)、构象统计理论;聚蛾厦卉悬主趾坠笼赵卢早夹肯祈涂诣孰棉再律脓癸剪未絮挺史巳禄阻场PPT1 第一章 高分子链的结构PPT1 第一章 高分子链的结构;馆渤炔祥怖并丘奈沸土梆请城厂奋蛇狙沿潍褐粒星综神渣程叉啄埠创炽鞘PPT1 第一章 高分子链的结构PPT1 第一章 高分子链的结构;糖失镑台贡札氨腥畏兜虐芹氖畔抓娩聊套子妖骸隔小爵骡琉怕釉啸浦康吵PPT1 第一章 高分子链的结构PPT1 第一章 高分子链的结构;(one dimensional random walk);Gaussian distribution;

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