人教选修5有机化学基础高中化学全册教案.doc

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人教选修5有机化学基础高中化学全册教案

选修5《有机化学基础》教 第一节有机物的分类 表l一1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 第二节 有机化合物的结构特点 一、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义 1、同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。 同分异构体:分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。 2、同分异构体类型: 由于碳链骨架不同,产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。在丁烯(C4H8)分子里,含有碳碳双键,由于双键在碳链中位置不同产生的同分异构现象叫位置异构。如: 1—丁烯 2—丁烯 若烯烃分子中的碳链存在着支链,还可以形成碳链异构。如: 2—甲基丙烯 1—丁烯、2—丁烯、2—甲基丙烯的分子式均为C4H8,它们互为同分异构体。 如果有机物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构,如乙醇和二甲醚: 乙醇 二甲醚 二、同分异构体的类型和判断方法 1.同分异构体的类型: a.碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构 b.官能团异构:官能团不同引起的异构 c.位置异构:官能团的位置不同引起的异构  、有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:  碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象 官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。 ① CH3COOH和 HCOOCH3 ② CH3CH2CHO和 CH3COCH3 ③ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH31-丙醇和2-丙醇 ⑤ 和 CH3-CH2-CH2-CH3 ? 解析:①CH3COOH和HCOOCH3分子式相同,前者属于羧酸,后者属于酯类,二者互为同分异构体CH3CH2CHO和CH3COCH3分子式相同,前者属于醛,后者属于酮,二者结构不同,互为同分异构体CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3?分子式相同,前者属于醇,后者属于醚,二者结构不同,互为同分异构体1-丙醇和2-丙醇分子式相同,羟基连接位置不同,为官能团异构同分异构体CH3-CH2-CH2-CH3是正丁烷,另一个是异丁烷,分子式相同,为同分异构体因为中间C是sp3杂化即二氯甲烷只有一种C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有( A )个 (A)2个 (B)3个 (C)4个 (D)5个 解析:2个。 【含有3个甲基】:有且只有一个分支——主链两端和支链端; 【分子式为C6H14的烷烃】: 有一个分支:主链只能为5C; 主链若为4C,支链碳链为2C,会长于主链的相应链长; 支链只能为甲基;若为乙基以上,效果同样支链碳链会长于主链的相应链长; 符合的结构式有2个: 2-甲基戊烷;3-甲基戊烷 。—CH3 ,2个 —CH2— ;一个 —CH— ;一个 Cl解析:本题根据分子片段求解整体结构,是培养综合能力的一种方式。答案:(1) 第三节 有机化合物的命名 一、有机化合物的命名 1、烷烃的具体命名步骤 (1)选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)选主链中离支链最近的一端为起点,用l,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。例如: (3)将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。例如,用系统命名法对异戊烷命名: 2—甲基丁烷 (4)如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“,”隔开。 下面以2,3—二甲基己烷为例,对一般烷烃的命名可图示如下: 如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。例如: 2—甲基—4—乙基庚烷 (5)注意:应正确应用系统命名法命名,1号位不能有甲基(-CH3),2号位不能有乙基(-CH2-CH3),3号位不能有丙基(-CH2-CH2-CH3)……。 2、烯烃和炔烃的命名:命名方法与烷烃相似,但不同点是主链必须含有双键或叁键

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